ethyl 4-(N-methylbenzenesulphonamidomethyl)-cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N-methylbenzenesulphonamidomethyl)-cinnamate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-[[(2-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S
• 分子量: 359.446
• InChiKey: IORKKAJNLWNVEG-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N-methylbenzenesulphonamidomethyl)-cinnamate 、 N-甲基苯磺酰胺 、 乙基(2E)-3-[4-(溴甲基)苯基]丙烯酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(N-methylbenzenesulphonamidomethyl)-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamidophenylcarboxylic acid compounds and pharmaceutical

  摘要：

  该发明提供了以下结构的磺胺类化合物：##STR1## 其中R为氢原子或低碳基基团；R.sub.1为烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，其中每种情况下的芳基部分可以选择性地通过羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或烷氧基或酰基、羧基或烷氧羰基取代一次或多次；n为1、2或3；W为价键或二价脂肪族碳链，以及该化合物的生理学上可接受的盐、酯和酰胺。这些化合物具有出色的药理学降脂活性，并抑制血小板聚集。

  公开号：

  US04443477A1

文献信息

• US4443477A
  申请人：——

  公开号：US4443477A

  公开（公告）日：1984-04-17
• Sulphonamidophenylcarboxylic acid compounds and pharmaceutical
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04443477A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  The invention provides sulphonamides of the formula ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical; R.sub.1 is alkyl, aryl, aralkyl or aralkenyl, the aryl moiety of which in each case can be optionally substituted one or more times by hydroxyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl or alkoxy or by acyl, carboxy or alkoxycarbonyl; n is 1, 2 or 3; and W is a valence bond or a divalent aliphatic hydrocarbon linkage and the physiologically acceptable salts, esters and amides of such compound. These compounds have excellent pharmacological lipid depressing activity and inhibit thrombocyte aggregation.

  该发明提供了以下结构的磺胺类化合物：##STR1## 其中R为氢原子或低碳基基团；R.sub.1为烷基、芳基、芳基烷基或芳基烯基，其中每种情况下的芳基部分可以选择性地通过羟基、卤素、三氟甲基、低碳基或烷氧基或酰基、羧基或烷氧羰基取代一次或多次；n为1、2或3；W为价键或二价脂肪族碳链，以及该化合物的生理学上可接受的盐、酯和酰胺。这些化合物具有出色的药理学降脂活性，并抑制血小板聚集。