甲基N2-[(苄氧基)羰基]-N-[二(4-甲氧基苯基)甲基]-L-谷氨酰t胺化物 | 28252-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基N2-[(苄氧基)羰基]-N-[二(4-甲氧基苯基)甲基]-L-谷氨酰t胺化物
• 英文名称: Z-Gln(Mbh)-OMe
• 英文别名: z-n-delta-4,4'-Dimethoxydityl-l-glutamine methyl ester；methyl (2S)-5-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 28252-53-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₇
• 分子量: 520.582
• InChiKey: KHNAVSHGKPHLNK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基N2-[(苄氧基)羰基]-N-[二(4-甲氧基苯基)甲基]-L-谷氨酰t胺化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Gln(DOD)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Franzen, Henry M.; Ragnarsson, Ulf; Nagren, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2241 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 甲基N2-[(苄氧基)羰基]-N-[二(4-甲氧基苯基)甲基]-L-谷氨酰t胺化物
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706

文献信息

• Franzen, Henry M.; Ragnarsson, Ulf; Nagren, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2241 - 2248
  作者：Franzen, Henry M.、Ragnarsson, Ulf、Nagren, Kjell、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Amid‐Schutzgruppe
  作者：Wolfgang König、Rolf Geiger

  DOI：10.1002/cber.19701030706

  日期：1970.7

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.