N-(二(4-甲氧基苯基)甲基)-N2-((苯基甲氧基)羰基)-L-谷氨酰胺 | 28252-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(二(4-甲氧基苯基)甲基)-N2-((苯基甲氧基)羰基)-L-谷氨酰胺
• 英文名称: Z-Gln(Mbh)
• 英文别名: N-(Bis(4-methoxyphenyl)methyl)-N2-((phenylmethoxy)carbonyl)-L-glutamine；(2S)-5-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 28252-49-5
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇
• 分子量: 506.555
• InChiKey: NXGRPCWLXRUYOF-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二(4-甲氧基苯基)甲基)-N2-((苯基甲氧基)羰基)-L-谷氨酰胺 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 H-Gln(Mbh)-OH
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(二(4-甲氧基苯基)甲基)-N2-((苯基甲氧基)羰基)-L-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Amid‐Schutzgruppe

  摘要：

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030706

文献信息

• 13C-NMR-Studien von gesch�tzten Aminos�uren
  作者：W. Voelter、St. Fuchs、R. H. Seuffer、K. Zech

  DOI：10.1007/bf00910279

  日期：——
• Franzen, Henry M.; Ragnarsson, Ulf; Nagren, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2241 - 2248
  作者：Franzen, Henry M.、Ragnarsson, Ulf、Nagren, Kjell、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• FRANZEN, HENRY M.;RAGNARSSON, ULF;NAGREN, KJELL;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2241-2247
  作者：FRANZEN, HENRY M.、RAGNARSSON, ULF、NAGREN, KJELL、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——
• FRANZEN, HENRY M.;NAGREN, KJELL;GREHN, LEIF;LANGSTROM, BENGT;RAGNARSSON, +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 3, 497-502
  作者：FRANZEN, HENRY M.、NAGREN, KJELL、GREHN, LEIF、LANGSTROM, BENGT、RAGNARSSON, +

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Amid‐Schutzgruppe
  作者：Wolfgang König、Rolf Geiger

  DOI：10.1002/cber.19701030706

  日期：1970.7

  AbstractAmide, wie Z‐Asn‐OH, Z‐Gln‐OH oder Z‐Gly‐NH2, bilden mit 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrol in Eisessig unter saurer Katalyse die entsprechenden 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydrylamide. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die 4.4′‐Dimethoxy‐benzhydryl‐Gruppe läßt sich mit Trifluoressigsäure/Anisol rasch abspalten und ist gegenüber katalytischer Hydrierung stabil.