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(17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-en-16α-ol | 228420-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-en-16α-ol
英文别名
(2R,3Z,3aS,7S,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[5-(methoxymethoxy)-5-methylhexylidene]-3a-methyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-ol
(17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-en-16α-ol化学式
CAS
228420-66-4
化学式
C25H48O4Si
mdl
——
分子量
440.739
InChiKey
BXGNBMQAEIYOFJ-XHSMUJQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.44
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(methoxymethyl)oxy>-des-A,B-21-norcholest-17(20)-en-16α-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到(2R,3aR,4S,7aS)-1-[5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-indene-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α,25-二羟基-16-烯-维生素D(3)和C-20类似物(1)的合成。
    摘要:
    已开发出两种有效的合成途径,以合成1α,25-二羟基-16-烯-维生素D(3)(4a)及其C-20类似物(3和4)。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20(17、21、19和25)处官能化的侧链。在途径A中,CD侧链片段5和6是通过Li(2)Cu(3)R(5)对烯丙基氨基甲酸酯8和9(X = OCONHPh)进行S(N)2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法(维生素D类似物的平均收率35%,距酮11 11-13步)将后一片段与A环片段组装在一起,构建三烯单元。在路线B中,Li(2)Cu(3)R(5)对氨基甲酸酯部分进行S(N)2'顺式置换是在中间体12和13上进行的,它们均带有维生素D三烯单元(平均维生素D类似物的产率为27%,距酮11-13步)。
    DOI:
    10.1021/jo982393e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α,25-二羟基-16-烯-维生素D(3)和C-20类似物(1)的合成。
    摘要:
    已开发出两种有效的合成途径,以合成1α,25-二羟基-16-烯-维生素D(3)(4a)及其C-20类似物(3和4)。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20(17、21、19和25)处官能化的侧链。在途径A中,CD侧链片段5和6是通过Li(2)Cu(3)R(5)对烯丙基氨基甲酸酯8和9(X = OCONHPh)进行S(N)2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法(维生素D类似物的平均收率35%,距酮11 11-13步)将后一片段与A环片段组装在一起,构建三烯单元。在路线B中,Li(2)Cu(3)R(5)对氨基甲酸酯部分进行S(N)2'顺式置换是在中间体12和13上进行的,它们均带有维生素D三烯单元(平均维生素D类似物的产率为27%,距酮11-13步)。
    DOI:
    10.1021/jo982393e
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