(3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((S)-1-cyclopropyl-5-methoxymethoxy-5-methyl-hexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene | 217470-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((S)-1-cyclopropyl-5-methoxymethoxy-5-methyl-hexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: [(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(1S)-1-cyclopropyl-5-(methoxymethoxy)-5-methylhexyl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 217470-03-6
• 化学式: C₄₃H₇₆O₄Si₂
• 分子量: 713.245
• InChiKey: VVSYUXNIACLHBA-DXIPDJMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((S)-1-cyclopropyl-5-methoxymethoxy-5-methyl-hexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene 在 cationic resin AG 50W-X₄ 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (1R,3S)-5-[2-[(3aS,7aS)-1-((S)-1-Cyclopropyl-5-hydroxy-5-methyl-hexyl)-7a-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-carbamic acid (2R,3aR,4S,7aS)-4-hydroxy-1-[5-methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-2-yl ester 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3aS,7aS)-7-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-((S)-1-cyclopropyl-5-methoxymethoxy-5-methyl-hexyl)-3a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  在侧链和D环上修饰的维生素D类似物的新合成策略。1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）和C-20类似物（1）的合成。

  摘要：

  已开发出两种有效的合成途径，以合成1α，25-二羟基-16-烯-维生素D（3）（4a）及其C-20类似物（3和4）。路线A和路线B共有的关键特征是引入在C20（17、21、19和25）处官能化的侧链。在途径A中，CD侧链片段5和6是通过Li（2）Cu（3）R（5）对烯丙基氨基甲酸酯8和9（X = OCONHPh）进行S（N）2'顺式置换而制备的。然后通过使用Wittig-Horner方法（维生素D类似物的平均收率35％，距酮11 11-13步）将后一片段与A环片段组装在一起，构建三烯单元。在路线B中，Li（2）Cu（3）R（5）对氨基甲酸酯部分进行S（N）2'顺式置换是在中间体12和13上进行的，它们均带有维生素D三烯单元（平均维生素D类似物的产率为27％，距酮11-13步）。

  DOI：

  10.1021/jo982393e