methyl [(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetate | 205876-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetate
• 英文别名: Methyl[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetate；methyl 2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]acetate
• CAS: 205876-55-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: SQMYBHLEAHRHMZ-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetate 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-bromo-N'-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetyl}-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl [(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  的电化学氟化Ñ含羧酸的甲基酯的第5部分。氟化的顺式-2,6-二甲基吗啉的基团取代的羧酸

  摘要：

  对顺式-2，6-二甲基吗啉及其具有酯基的衍生物进行电化学氟化。顺式-2,6-二甲基吗啉的电化学氟化仅产生少量的F-（N-氟-2,6-二甲基-吗啉），而N-（甲氧羰基烷基）-取代的顺式-2,6-二甲基-吗啉吗啉以合理的收率得到了相应的F-酸性氟化物。通过对纯顺式-2,6-二甲基吗啉进行电化学氟化，在吗啉环的两个甲基取代基上进行顺式和反式异构化，生成1：0.25-0.5的顺式混合物-和具有F -2，6-二甲基吗啉代部分的反式异构体。在顺式-2，6-二甲基吗啉代乙酸甲酯的氟化中，作为副产物证实了七元扩环产物的形成。介绍了新的含氮F-羧酸的光谱数据以及物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00145-0

文献信息

• [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102958A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。