(S)-2-(3-nitropyridin-2-ylamino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-2-(3-nitropyridin-2-ylamino)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: VUACNFGUBUSTTA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-nitropyridin-2-ylamino)propan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (S)-1-(7-bromo-3-methyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-4(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。

  公开号：

  WO2015074081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 L-氨基丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 以5.68 g的产率得到(S)-2-(3-nitropyridin-2-ylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。

  公开号：

  WO2015074081A1

文献信息

• BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150232465A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 and R 7 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症的溴和额外末端（BET）溴结构域抑制剂，其具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7如本文所定义。
• Benzopiperazine compositions as BET bromodomain inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US09422281B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) br’omodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及抑制溴和额外末端（BET）溴域的抑制剂，该抑制剂对于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖症有用，其化学式为（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7在此定义。
• US9422281B2
  申请人：——

  公开号：US9422281B2

  公开（公告）日：2016-08-23