5-[N-(trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid | 50632-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[N-(trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: N-trifluoroacetyl-5-aminopentanoic acid；5-N-Trifluoracetylamino-pentanoesaeure；N-trifluoroacetyl-5-amino-n-valeric acid；N-trifluoroacetyl-5-amino-valeric Acid；5-[(2,2,2-Trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 50632-84-3
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 213.157
• InChiKey: JROSMTZIKFXOMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-(trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(5-(11,12-dibromo-11,12-dihydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-5-oxopentyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3808783

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 5-氨基颉草酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到5-[N-(trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of ammonium ylides produced by intramolecular reaction of catalytically generated metal carbenoids. Part 1. Synthesis of cyclic amines

  摘要：

  循环胺通过铵亚胺的[2,3]-重排反应得到，铵亚胺是通过与烯基胺相连的铜羧肽的分子内反应生成的。铜(II)乙酰乙酮是从二氮酮前体生成羧肽/亚胺的最佳催化剂，反应必须在高温下进行，以获得合理的反应速率和高产率。该反应已用于合成五到八员环的循环胺。在底物具有连接二氮基与烯基胺的桥梁上的取代基的情况下，串联亚胺的形成和重排能高产率地生成预期的2,5-二烷基吡咯烷酮或2,6-二烷基哌啶酮，但获得的二面角控制水平较低。针对含有亲核烯基胺取代基的二氮酮的合成，开发了两种新方法。第一种方法涉及烯基胺对不饱和二氮酮的共轭加成，产率高但适用范围有限。另一种通用序列包括氮的保护、α-二氮酮的形成、去保护和烯基化，可用于合成所需的底物，以促进分子内的串联亚胺形成和重排反应。

  DOI：

  10.1039/b108179a

文献信息

• Compound for chelating a metal, radiopharmaceutical, manufacturing process therefor, and diagnostic kit
  申请人：——

  公开号：US20040043920A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound for chelating a metal or a metal complex, characterized in that it consists of a bis-dithiocarbamate structure (F) having the formula below: 1 in which n and m are integers such that 5≦m+n≦10, X is chosen independently from S and NH, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are chosen independently from H and an organic function chosen from —COOR 5 , NR 5 R 6 and —CH 2 OR 5 in which R 5 and R 6 , when it is present, are chosen independently from a hydrogen; an amino acid; a peptide; a protein; monoclonal antibody; a hormone; and a pharmaceutically acceptable vector. The present invention also provides a diagnostic kit comprising a chelating compound according to the present invention.

  本发明提供了一种用于螯合金属或金属配合物的化合物，其特征在于它由具有以下公式的双二硫代氨基甲酸酯结构（F）组成： 其中n和m是整数，使得5≤m+n≤10，X独立选择自S和NH，R1、R2、R3和R4独立选择自H和有机功能，选择自—COOR5、NR5R6和—CH2OR5，其中R5和R6（如果存在）独立选择自氢；氨基酸；肽；蛋白质；单克隆抗体；激素；和药用可接受载体。本发明还提供了一个诊断试剂盒，其中包括根据本发明的螯合化合物。
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for produing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0159708A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  本发明涉及一种通式为(I)的新型石杉碱衍生物及其盐。 这种石杉碱衍生物及其盐具有优异的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和给药部位不同也能显示出这种活性。 本发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。 本发明还涉及一种生产上述石杉碱衍生物或其盐的工艺。
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0219852A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  本发明涉及一种通式 (I) 的新型海藻糖苷衍生物： 及其盐。这种石杉碱衍生物及其盐具有极佳的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和给药部位不同，也能显示出这种活性。本发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。本发明还涉及生产上述石杉碱衍生物或其盐的工艺。
• NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3808783A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides alginic acid derivatives represented by formula (I) and formula (II), and a novel crosslinked alginic acid obtained by carrying out a Huisgen reaction using an alginic acid derivative of formula (I) and an alginic acid derivative of formula (II). There are thereby provided novel alginic acid derivatives and a novel crosslinked alginic acid.

  本发明提供了由式（I）和式（II）表示的海藻酸衍生物，以及通过使用式（I）的海藻酸衍生物和式（II）的海藻酸衍生物进行惠斯根反应而获得的新型交联海藻酸。由此提供了新型海藻酸衍生物和新型交联海藻酸。
• NEW USE AND NOVEL N-AZABICYCLO-AMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1233964B1

  公开（公告）日：2005-06-22