(S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene | 52763-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene
• 英文别名: (S)-2,3,7-trimethyl-oct-4t-ene；(3S,4E)-2,3,7-Trimethyl-4-octene；(E,3S)-2,3,7-trimethyloct-4-ene
• CAS: 52763-13-0
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: RZVNZFWWBLMZCC-LXSSAFMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 、 (S)-3,4-dimethyl-1-pentyne 生成 (S)-(+)-trans-2,3,7-trimethyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  关于有机金属化合物对功能性底物的反应性：IV。脂肪族1-炔与三异丁基铝的反应：取决于炔属底物的结构

  摘要：

  已经研究了三异丁基铝与在3-碳原子上具有不同结构的烷基的脂族1-炔之间的反应。在室温下，在没有溶剂的情况下，水解后会分离出对应于金属化，还原和碳酰化过程的产物。此类反应的程度，特别是碳氨化的区域特异性取决于所采用的实验条件以及与所用1-炔烃的结构相关的空间因素。基于这些结果以及当使用（+）（S -3,4-二甲基-1-戊炔）时反应的完全立体特异性，讨论了可能的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83364-1

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes. 12. Conversion of boronic esters of essentially 100% optical purity into monoalkylthexylboranes providing convenient synthetic routes to trans-olefins, cis-olefins, alkynes, and ketones of very high enantiomeric purities
  作者：Herbert C. Brown、Raman K. Bakshi、Bakthan. Singaram

  DOI：10.1021/ja00213a028

  日期：1988.3
• BROWN, HERBERT C.;BAKSHI, RAMAN K.;SINGARAM, BAKTHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1529-1534
  作者：BROWN, HERBERT C.、BAKSHI, RAMAN K.、SINGARAM, BAKTHAN

  DOI：——

  日期：——