3-acetyl-2-oxo-γ-butyrolactone | 61203-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2-oxo-γ-butyrolactone
• 英文别名: 4-acetyl-dihydro-furan-2,3-dione；4-Acetyl-dihydro-furan-2,3-dion；2,3-Furandione, 4-acetyldihydro-；4-acetyloxolane-2,3-dione
• CAS: 61203-07-4
• 化学式: C₆H₆O₄
• 分子量: 142.111
• InChiKey: NILJTCCLWYQQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-oxo-γ-butyrolactone 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-溴乙酰基-二氢-呋喃-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Foeldi, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 307,318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰丙酮酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-acetyl-2-oxo-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  可烯化的α-酮-γ-内酯的催化加氢

  摘要：

  在存在钯-碳酸钙或阮内镍的情况下氢化在β或γ位烷基化的可烯化的α-酮-γ-内酯或其烯醇乙酸酯时，形成相应的α-氧基-γ-内酯或其乙酸酯定量地。在中性，酸性和碱性介质中，仅获得两种可能的非对映异构体之一。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330121

文献信息

• �ber einige Umsetzungen von ?-Keto-?-brom-?-lactonen
  作者：F. Fleck、A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19490320350

  日期：——

  A. Aus α-Keto-β-brom-β-methyl-γ-lacton lässt sich kein Bromwasserstoff abspalten. Das sehr bewegliche Bromatom dieser Verbindung wird unter der Einwirkung einer grossen Reihe organischer Substanzen gegen Wasserstoff ausgetauscht.

  A. Ausα-酮基-β-溴-β-甲基-γ-内酰胺sich kein Bromwasserstoff abspalten。瑞典溴化二烯的发源地是德国总检察长，是德国驻德国大使馆的总书记，其律师是德国驻德国大使馆总书记瓦根（Wasserstoff）。
• Nield, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1146
  作者：Nield

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one with cycloalkanones. A new approach to fused phenols
  作者：Ken Takaki、Michikazu Okada、Michio Yamada、Kenji Negoro

  DOI：10.1021/jo00346a012

  日期：1982.3
• A method for the synthesis of unsaturated carbonyl compounds
  作者：Gary M. Ksander、John E. McMurry、Mark Johnson

  DOI：10.1021/jo00427a017

  日期：1977.4
• Foeldi et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1295,1298
  作者：Foeldi et al.

  DOI：——

  日期：——