3-(4-oxo-pentanoyl)-benzoic acid methyl ester | 850913-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-oxo-pentanoyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(4-Oxo-pentanoyl)benzoic acid methyl ester；methyl 3-(4-oxopentanoyl)benzoate
• CAS: 850913-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: UWJFRUFVRJHKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-oxo-pentanoyl)-benzoic acid methyl ester 、 2-(苄氧基)-5-氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 、 丁烯酮 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到3-(4-oxo-pentanoyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1

文献信息

• Heterocyclyl Compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20080275053A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R 1 , R 2a , R 2b , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670756A1

  公开（公告）日：2006-06-21