2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-5-pyrimidinol
• 化学式: C₅H₇F₃N₂O
• 分子量: 168.119
• InChiKey: LDAFTDZWNFRXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol 在 硝基苯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-三氟甲基-5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012037782A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 乙醇 、 对二甲苯 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以to provide 2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol (125 g, 701 mmol, 63.2% yield) as pale yellow solid的产率得到2-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDROIMIDAZOL[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1-H)-ONE BASED IPOPROTEIN-ASSOCIATED PHOSPHOLIPASE A2 (LP-PLA2) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备过程，含有它们的组合物以及它们在与Lp-PLA2活性相关的疾病治疗中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US20150361082A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20140213599A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，并且它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] 2,3-DIHYDROIMIDAZOL[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1H)-ONE BASED LIPOPROTEIN-ASSOCIATED PHOSPHOLIPASE A2 (LP-PLA2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE ASSOCIÉE AUX LIPOPROTÉINES A2 (LP-PLA2) À BASE DE 2,3-DIHYDRO-IMIDAZOL[1,2-C]PYRIMIDIN-5(1 H)-ONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114694A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• Muscarinic agonists
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US05175166A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Substituted 1,4,5,6 -tetrahydropyrimidine compositions, substituted 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine compositions and substituted 3,4,5,6-tetrahydropyridine compositions are disclosed. They are useful for stimulating muscarinic receptors including, for example, treating the symptoms of cognitive disorders, especially impared memory, which are associated with decreased acetylcholine synthesis and cholinergic cell degeneration.

  揭示了替代的1,4,5,6-四氢嘧啶组合物、替代的1,2,3,6-四氢嘧啶组合物和替代的3,4,5,6-四氢吡啶组合物。它们可用于刺激肌氨酸受体，例如治疗认知障碍的症状，特别是与乙酰胆碱合成减少和胆碱能细胞退化相关的记忆障碍。
• 一种2-（三氟甲基）嘧啶-5-醇的合成方法
  申请人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN111533699A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明提供一种2‑(三氟甲基)嘧啶‑5‑醇的合成方法，包括如下步骤：S1将1，3‑二氨基‑2‑羟基丙烷和三氟乙酸乙酯加入到配有分水器的反应瓶中，升温至160‑180℃反应4‑6小时，降温至室温，加入打浆溶剂打浆析出固体，过滤、烘干得中间体1；S2中间体1与对甲苯磺酰氯在0℃反应后，加水分层萃取脱溶得中间体2；S3溶解中间体2，并且加入碱，室温反应得到合成2‑(三氟甲基)嘧啶‑5‑醇。本发明采用三氟乙酸乙酯和1，3‑二氨基‑2‑羟基丙烷为原料，原料易得便宜，且整个合成过程中未使用危险氧化剂、反应条件可控、没有苛刻的极低温反应条件的步骤、产率高，综上所述，本发明提供的合成方法成本低、效率高、反应条件可控，适合大规模的工业化生产。
• Novel Compounds
  申请人：Chapman David

  公开号：US20080221139A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2如规范所定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。这些化合物可用作MMP抑制剂。