3-(5-fluoro-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | 374818-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-fluoro-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 374818-58-3
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₂
• 分子量: 230.198
• InChiKey: DGNXMTOBIIMAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-265 °C
• 沸点：
  513.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-fluoro-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione 、 马来酰亚胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 对二甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 84.0h， 以84%的产率得到10-fluoro-1,3,4,6-tetrahydro-7H-dipyrrolo-[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of granulatimide bis-imide analogues

  摘要：

  The synthesis of dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4.6-tetraones, structurally related to granulatimide is reported. These compounds can be considered as granulatimide analogues in which a maleimide heterocycle replaces the imidazole moiety. The synthesis of pyridino[2,3-b]dipyrrolo[3,4-e:3,4-g]indole-1,3,4,6-tetraones is also reported. In these compounds, a 7-azaindole unit replaces the indole moiety present in the granulatimide and isogranulatimide structures. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.101
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-氟-吲哚-3-基)-吡咯烷-2,5-二酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-(5-fluoro-indol-3-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of granulatimide bis-imide analogues

  摘要：

  The synthesis of dipyrrolo[3,4-a:3,4-c]carbazole-1,3,4.6-tetraones, structurally related to granulatimide is reported. These compounds can be considered as granulatimide analogues in which a maleimide heterocycle replaces the imidazole moiety. The synthesis of pyridino[2,3-b]dipyrrolo[3,4-e:3,4-g]indole-1,3,4,6-tetraones is also reported. In these compounds, a 7-azaindole unit replaces the indole moiety present in the granulatimide and isogranulatimide structures. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.101

文献信息

• [3,4-a:3,4-c]carbazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20040077672A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W 1 represents, together with carbon to which it is bonded, phenyl, pyridyl, Z represents a group of formula U—V as defined in the description, Q 1 represents oxygen, NR 2 as defined in the description, Q 2 represents oxygen, NR′ 2 as defined in the description, X 1 , X 2 , X′ 1 and X′ 2 each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, mercapto or alkylthio, Y 1 , Y 2 , Y′ 1 and Y′ 2 each represents hydrogen, or X 1 and Y 1 , X 2 and Y 2 , X′ 1 and Y′ 1 , X′ 2 and Y′ 2 with carbon carrying them, together form carbonyl or thiocarbonyl, R 1 is as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式（I）中选择的一种化合物： 其中： W1表示与其结合的碳一起，苯基，吡啶基， Z表示如描述中定义的U—V式的基团， Q1表示氧，如描述中定义的NR2， Q2表示氧，如描述中定义的NR′2， X1，X2，X′1和X′2分别表示氢，羟基，烷氧基，巯基或烷基硫基， Y1，Y2，Y′1和Y′2分别表示氢， 或者X1和Y1，X2和Y2，X′1和Y′1，X′2和Y′2与携带它们的碳一起形成羰基或硫代羰基， R1如描述中定义，其异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有这种化合物的治疗癌症的药物。
• Neuroprotective and anti-proliferative compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102467A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention features ring-substituted pyrrolo-&bgr;-carboline derivatives and ring-substitution and structural derivatives of 3-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione of formulas (I-III), which are useful as neuroprotective and anti-proliferative compounds. Also disclosed are methods for the preparation of these compounds, selected biological profiles and uses of these compounds in the treatment of various neurodegenerative and inflammatory diseases of the human nervous system and in the treatment of various other proliferative disorders characterized by loss of growth or cellular differentiation control including, but not limited to, cancer and inflammation. 1

  这项发明涉及环取代吡咯β-咔啉衍生物和3-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮的环取代和结构衍生物，其作为神经保护和抗增殖化合物具有用途。还公开了这些化合物的制备方法，选择的生物学特性以及这些化合物在治疗人类神经系统的各种神经退行性和炎症性疾病以及治疗其他各种增殖性疾病中的用途，这些疾病的特征是失去生长或细胞分化控制，包括但不限于癌症和炎症。
• Maleinimid-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0397060A2

  公开（公告）日：1990-11-14

  Die Erfindung betrifft neue Bis-(1H-indol-3-yl)maleinimid-­Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und deren Verwendung zur Behandlung von Herz- und Gefäßkrankheiten wie Thrombosen, Arteriosklerose, Hypertension, von Entzündungsprozessen, Allergien, Krebs und bestimmten degenerativen Schäden des Zentralnervensystems sowie von Krankheiten des Immunsystems und viraler Erkrankungen.

  本发明涉及新的双-(1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物及其在治疗心血管疾病（如血栓形成、动脉硬化、高血压、炎症过程、过敏、癌症和某些中枢神经系统变性损伤）以及免疫系统疾病和病毒性疾病中的用途。
• NEUROPROTECTIVE AND ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  申请人：Aegera Therapeutics Inc.

  公开号：EP1283836A2

  公开（公告）日：2003-02-19
• Dérivés de [3, 4 - a:3, 4-c] carbazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1411057B1

  公开（公告）日：2005-04-27