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2-iodovaleric acid | 94274-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodovaleric acid
英文别名
2-Iodopentanoic acid
2-iodovaleric acid化学式
CAS
94274-78-9
化学式
C5H9IO2
mdl
——
分子量
228.03
InChiKey
MEZFCJJZKJRFJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊酸copper(l) chloride 作用下, 反应 7.0h, 以85%的产率得到2-iodovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    A NEW SYNTHESIS OF α-IODO CARBOXYLIC ACID USING IODINE-COPPER SALT
    摘要:
    直接用碘-铜盐对一些羧酸(即乙酸、丙酸、丁酸和戊酸)进行α-碘化,得到了相应的α-碘羧酸,产率很高。这种新合成方法相较于传统的α-碘羧酸合成程序具有几个优点。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1509
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文献信息

  • Characterisation of the ionic products arising from electron photodetachment of simple dicarboxylate dianions
    作者:Benjamin B. Kirk、Adam J. Trevitt、Berwyck L.J. Poad、Stephen J. Blanksby
    DOI:10.1016/j.ijms.2013.06.008
    日期:2013.10
    a distonic radical anion structure where the radical remains localised at the position of the departed carboxylate moiety. These observations lead to the conclusion that the mechanism for loss of ion signal involves unimolecular rearrangement reactions of the nascent [M−2H] − carbonyloxyl radical anions that compete favourably with direct decarboxylation. Several possible rearrangement pathways that
    摘要我们目前对气相中多电荷阴离子的结构和能量学的了解大部分来自于简单二羧酸二价阴离子的光电子光谱的测量。在这里,我们采用改进的线性离子阱质谱仪对由激光引发的两个模型二价阴离子的电子光分离产生的离子产物进行补充研究。发现由戊二酸和己二酸形成的 [M-2H]2- 二价阴离子的电子光解离 (ePD) 导致整体离子信号的显着损失,这与报告慢二次电子发射的光电子研究一致 (Xing等,2010 [20])。ePD 质谱显示没有对应于完整 [M-2H] - 自由基阴离子的信号,而是 [M-2H-CO2] - 离子被确定为唯一丰富的离子产物,表明自发脱羧跟随第一个电子的喷射。然而,有趣的是,通过离子-分子反应和电子结构计算对 [M-2H-CO2] - 光产物的结构和能量的研究表明(i)这些离子对于二次电子脱离是稳定的,(ii)大多数离子群保留了不张力的自由基阴离子结构,其中自由基仍然位于离开的羧酸根部分
  • HORIUCHI, AKIRA, C.;SATOH, YASUO, J., CHEM. LETT., 1984, N 9, 1509-1510
    作者:HORIUCHI, AKIRA, C.、SATOH, YASUO, J.
    DOI:——
    日期:——
  • A NEW SYNTHESIS OF α-IODO CARBOXYLIC ACID USING IODINE-COPPER SALT
    作者:C. Akira Horiuchi、J. Yasuo Satoh
    DOI:10.1246/cl.1984.1509
    日期:1984.9.5
    Direct α-iodination of some carboxylic acids, namely, acetic acid, propionic acid, butyric acid, and valeric acid, using iodine-copper salt, gave the corresponding α-iodo carboxylic acid in high yield. This new synthetic method afforded several advantage over classical α-iodo carboxylic acid procedures.
    直接用碘-铜盐对一些羧酸(即乙酸、丙酸、丁酸和戊酸)进行α-碘化,得到了相应的α-碘羧酸,产率很高。这种新合成方法相较于传统的α-碘羧酸合成程序具有几个优点。
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