benzyl [(1S,2R,5S)-5-[2-(methylsulfonyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-(2,4,5-triflurophenyl)cyclohexyl]carbamate | 916059-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(1S,2R,5S)-5-[2-(methylsulfonyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-(2,4,5-triflurophenyl)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R,5S)-5-(2-methylsulfonyl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 916059-22-8
• 化学式: C₂₇H₂₇F₃N₄O₄S
• 分子量: 560.597
• InChiKey: QJMHKIOOKWLCDF-GLDPYIMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(1S,2R,5S)-5-[2-(methylsulfonyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-(2,4,5-triflurophenyl)cyclohexyl]carbamate 、 2-氟乙醇 在 caesium carbonate 作用下， 反应 0.08h， 生成 benzyl [(1S,2R,5S)-5-[2-(2-fluoroethoxy)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-(2,4,5-triflurophenyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 decaborane 、 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 benzyl [(1S,2R,5S)-5-[2-(methylsulfonyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-2-(2,4,5-triflurophenyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/127530
  申请人：——

  公开号：——

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