2-ethyl-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole | 38391-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-1,3,4-thiadiazole；2-Ethyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazol；2-ethyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 38391-20-7
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: DCJDSWQIZIJZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基-1H-咪唑-2-甲醛 、 2-ethyl-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole 在 zinc(II) chloride 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-ethyl-5-[2-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-vinyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Nitroimidazoles

  摘要：

  硝基咪唑基乙烯基噻二唑类化合物及其制备方法，以及含有该化合物的制剂，用于治疗人类和动物的微生物感染，尤其是滴虫病、锥虫病和阿米巴痢疾的化疗药物。

  公开号：

  US04218460A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N'-propionyl-hydrazine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-ethyl-5-methyl-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 391 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bio-organometallic Organosulfur Chemistry. Transi- tion Metal-Catalyzed Cross-Coupling Using Coen- zyme M or Thioglycolic Acid as the Leaving Group
  作者：Jiri Srogl、Wansheng Liu、Daniel Marshall、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/ja991654e

  日期：1999.10.1