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1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone hydrochloride | 98164-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone hydrochloride
英文别名
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone monohydrochloride;1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethanone;hydrochloride
1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone hydrochloride化学式
CAS
98164-08-0
化学式
C11H8Cl2N2O*ClH
mdl
——
分子量
291.564
InChiKey
XCZWBNAWVGVDAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3db4c06fcc39a4b05ca074784a4624e6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone hydrochloride盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69.5%的产率得到(Z)-2`-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟
    参考文献:
    名称:
    发现了对念珠菌具有有效活性的新唑。通过虚拟筛选获得白色念珠菌生物膜。
    摘要:
    系统性念珠菌病是念珠菌的血流感染。白色念珠菌是从感染人类中分离出来的主要病原体。偶氮唑类是最常见的一类抗真菌药,其耐药性不断增强,尤其是内在耐药的非白色念珠菌(NAC)物种,其通过抑制真菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CYP51)发挥作用。在这项研究中,我们通过共识评分方法通过虚拟筛选确定了1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙醇/乙酮肟酯结构中的多种吡咯化合物,并对其进行了合成和测试因其抗真菌特性。我们达到了几支对唑敏感和耐唑假丝酵母菌具有有效活性的产品。以及白色念珠菌的生物膜。5i对白色念珠菌的最低抑制剂浓度(MIC)为0.125μg/ ml,0。抗克鲁氏梭菌为5μg/ ml,抗唑类热带梭菌为1μg/ ml。考虑到氟康唑对这些真菌的MIC值(分别为0.5、32和512μg/ ml),出现了5i作为高效衍生物。5c,5j和5p的最小生物膜抑制剂浓度(MBIC)对白色念珠菌生物膜的最低浓度为0
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.06.083
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-2-(1H-咪唑-1-基/ 1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮及其衍生物对血红素加氧酶的抑制作用
    摘要:
    我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂(HO-1和HO-2)的设计有关。其中大多数是基于吡咯(通常是咪唑)和芳族部分的四碳键合。在本研究中,我们设计和合成了一系列抑制候选物,这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接,特别是一系列的1-芳基-2-(1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制,发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基,例如3-溴苯基,4-溴苯基和3,4-二氯苯基,或烃基残基,例如2-萘基,4-联苯基。 ,4-苄基苯基和4-(2-苯乙基)苯基。在咪唑酮中,发现有五个(36 – 39和44)对两种同功酶非常有效(IC 50 < 5μM)。相对于咪唑酮类,该系列相应的三唑酮的显示四种化合物(54,55,61,和62)的选择性指数> 50,而对HO-1有利。对于唑二氧戊环,发现其中两个(分别为80和85)分别具有2-萘基部分
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000120
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文献信息

  • 1-(2-Aryl-2-halo-1-ethenyl)-1H-azoles, and anticonvulsant use thereof
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04539325A1
    公开(公告)日:1985-09-03
    1-(2-Aryl-2-halo-1-ethenyl)-1H-azoles having anticonvulsant properties which are particularly useful in the treatment of generalized forms of epilepsy.
    具有抗癫痫特性的1-(2-芳基-2-卤代-1-乙烯基)-1H-唑类化合物,特别适用于治疗广泛性癫痫。
  • Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
    申请人:Gupta Ajay
    公开号:US20110319459A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:TCnD(I),包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物,以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤,并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外,所述化合物和组合物可用作神经保护剂,并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
  • 1-(2-Aryl-2-halo-1-ethenyl)-1H-azoles
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0142190B1
    公开(公告)日:1989-06-21
  • HEERES, J.
    作者:HEERES, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4539325A
    申请人:——
    公开号:US4539325A
    公开(公告)日:1985-09-03
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