octyl 6-O-acetyl-4,8-anhydro-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-β-D-gluco-octopyranoside | 130524-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octyl 6-O-acetyl-4,8-anhydro-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-β-D-gluco-octopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,4aS,8R,8aR)-2-octoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-b]pyran-8-yl] acetate
• CAS: 130524-11-7
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇
• 分子量: 540.697
• InChiKey: UELJRRNKBOIQHB-MVGAOACFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 6-O-acetyl-4,8-anhydro-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-β-D-gluco-octopyranoside 在 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lindh, Ingvar; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 216 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,8-tetra-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-L-glycero-α,β-D-gluco-octopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver zeolite 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 octyl 6-O-acetyl-4,8-anhydro-2,3-di-O-benzyl-7-deoxy-D-glycero-β-D-gluco-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lindh, Ingvar; Hindsgaul, Ole, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 216 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LINDH, INGVAR;HINDSGAUL, OLE, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 216-223
  作者：LINDH, INGVAR、HINDSGAUL, OLE

  DOI：——

  日期：——