methyl 2-phenyloctanoate | 936830-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-phenyloctanoate
• CAS: 936830-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UFNAPQMNIZSOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenyloctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenyloctanal
  参考文献：
  名称：

  钯/TY-Phos催化的醛与芳基溴的不对称分子间α-芳基化

  摘要：

  尽管在环酮、内酯和内酰胺的不对称 α-芳基化反应方面取得了很大进展，但由于原位生成的 Z/E-烯醇化物中间体导致相反的对映异构体，无环羰基化合物的对映选择性 α-芳基化反应滞后。特别是，无环醛的不对称 α-芳基化是一个长期存在的挑战，因为羰基化合物中活性最高，会导致各种竞争性副反应。在此，我们报道了一种有效的 Pd 催化的 α-烷基-α-芳基二取代醛与芳基溴的不对称分子间 α-芳基化反应，该反应可以快速获得带有 α-全碳四元立体中心的手性醛，收率中等至良好大多数情况下都很好。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.202106109
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 乙酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-phenyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  钯/TY-Phos催化的醛与芳基溴的不对称分子间α-芳基化

  摘要：

  尽管在环酮、内酯和内酰胺的不对称 α-芳基化反应方面取得了很大进展，但由于原位生成的 Z/E-烯醇化物中间体导致相反的对映异构体，无环羰基化合物的对映选择性 α-芳基化反应滞后。特别是，无环醛的不对称 α-芳基化是一个长期存在的挑战，因为羰基化合物中活性最高，会导致各种竞争性副反应。在此，我们报道了一种有效的 Pd 催化的 α-烷基-α-芳基二取代醛与芳基溴的不对称分子间 α-芳基化反应，该反应可以快速获得带有 α-全碳四元立体中心的手性醛，收率中等至良好大多数情况下都很好。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.202106109

文献信息

• Ruthenium Catalysts and Uses Thereof
  申请人：Che Chi-Ming

  公开号：US20110009617A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Ruthenium nanoparticles supported on non-cross-linked soluble polystyrene were prepared by reacting [RuCl 2 (C 6 H 5 CO 2 Et)] 2 with polystyrene in open air. They effectively catalyze intra- and intermolecular carbenoid insertion into C—H and N—H bonds, alkene cyclopropanation, and ammonium ylide/[2,3]-sigmatropic rearrangement reactions. This supported ruthenium catalyst is much more reactive than [RuCl 2 (p-cymene)] 2 and Ru(Por)CO] for catalytic intermolecular carbenoid C—H bond insertion into saturated alkanes. By using a-diazoacetamide as a substrate for intramolecular carbenoid C—H insertion, the supported ruthenium catalyst can be to recovered and reused for ten successive iterations without significant loss of activity.

  支持非交联可溶聚苯乙烯的钌纳米颗粒是通过在开放空气中将[RuCl2(C6H5CO2Et)]2与聚苯乙烯反应制备的。它们有效地催化分子内和分子间碳氢和氮氢键的插入，烯烃环丙烷化，以及铵基叶烯/[2,3]-迁移重排反应。这种支持的钌催化剂比[RuCl2(p-cymene)]2和Ru(Por)CO]更具反应性，用于催化分子间碳氢键插入饱和烷烃。通过使用α-重氮乙酰胺作为分子内碳氢插入的底物，支持的钌催化剂可以在十次连续迭代中被回收和重复使用，而且活性几乎没有明显损失。
• Carbene-Controlled Regioselective Functionalization of Linear Alkanes under Silver Catalysis
  作者：María Álvarez、Francisco Molina、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/jacs.2c11707

  日期：2022.12.28

  linear alkanes C2H2n+2 via carbene transfer from diazo compounds is restricted to the use of rhodium-based catalysts, which govern the reaction outcome employing donor–acceptor diazo reagents. At variance with that catalyst-controlled strategy, we present an alternative approach in which employing the appropriate silver complexes containing trispyrazolylborate ligands as catalysts with large differences

  控制直链烷烃 C 2 H 2n+2的 C-H 键功能化中的区域选择性通过卡宾从重氮化合物转移仅限于使用铑基催化剂，它控制使用供体-受体重氮试剂的反应结果。与该催化剂控制策略不同，我们提出了一种替代方法，其中使用含有三吡唑基硼酸盐配体的适当银配合物作为催化剂，其空间和电子性质差异很大，区域选择主要由重氮试剂控制，这导致线性烷烃的一级或二级位点的功能化（缺少任何活化或导向基团）。供体-受体芳基重氮乙酸酯专门提供己烷或戊烷二级位点的功能化，而受体重氮乙酸乙酯导致前所未有的初级功能化水平。
• Highly Selective Metal Catalysts for Intermolecular Carbenoid Insertion into Primary CH Bonds and Enantioselective CC Bond Formation
  作者：Hung-Yat Thu、Glenna So-Ming Tong、Jie-Sheng Huang、Sharon Lai-Fung Chan、Qing-Hai Deng、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200803157

  日期：2008.12.1
• Synthesis and biological evaluation of benzimidazole derivatives as potent AMP-activated protein kinase activators
  作者：Julie Charton、Sophie Girault-Mizzi、Marie-Ange Debreu-Fontaine、Fabienne Foufelle、Isabelle Hainault、Jean-Guy Bizot-Espiard、Daniel-Henri Caignard、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.028

  日期：2006.7

  Design, synthesis and structure-activity relationships of beU:/AP/DTD501/BMC/4818nzimidazole derivatives as activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK) are presented in this paper. AMPK is the central component of a protein kinase cascade that plays a key role in the regulation of energy balance. Once activated, AMPK initiates a series of responses that are aimed at restoring the energy balance of the cell and recent studies have indicated that AMPK plays an important role in regulation of the whole-body energy metabolism. The following study based on the lead compound S27847 involved modification of three regions of this compound. Preliminary structure activity relationships are being described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oxidative rearrangements of arylalkanones with 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide, a ‘green’ analog of Koser’s reagent
  作者：Michael W. Justik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.129

  日期：2007.4

  Previous methods for the conversion of arylalkanones to alkyl 2-arylesters by oxidative rearrangement utilized reagents which either produced toxic metal salts or halogenated organics as by-products. In this report, 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide (HMBI) is used to effect this useful transformation, where the reduced iodine reagent is water-soluble and readily recycled. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.