2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 | 1243144-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-bromophenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 1243144-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: KWNLLHXMARGDDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代甲醇-d 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-1-(1-(pyridine-2-yl)ethyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery, design, and synthesis of indole-based EZH2 inhibitors

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of small molecule EZH2 inhibitors is described. Starting from dimethylpyridone HTS hit (2), a series of indole-based EZH2 inhibitors were identified. Biochemical potency and microsomal stability were optimized during these studies and afforded compound 22. This compound demonstrates nanomolar levels of biochemical potency (IC50 = 0.002 mu M), cellular potency (EC50 = 0.080 mu M), and afforded tumor regression when dosed (200 mpk SC BID) in an EZH2 dependent tumor xenograft model. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.06.056
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N−N双吲哚阻转异构体的对映选择性合成

  摘要：

  提出了基于从头构建一个吲哚骨架的 N−N 双吲哚阻转异构体的对映选择性合成。以良好的收率和优异的对映选择性获得了多种 N−N 轴向手性双吲哚。使用该协议访问具有手性 N-N 轴的结构多样的吲哚-吡咯、吲哚-咔唑和非双芳基-吲哚阻转异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.202212101
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1-氨基乙基)-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 2-(2-溴苯基)-3-氧代丁酸甲酯 作用下， 以49.1的产率得到(R,E)-tert-butyl 4-(1-((3-(2-bromophenyl)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了具有结构式（II）的制剂，用于调节组蛋白甲基修饰酶，例如作为抗癌制剂的组合物和用途。

  公开号：

  US20150376190A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014124418A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Agents having the structural Formula (II) for modulating histone methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof for instance as anti-cancer agents are provided herein.

  本文提供了具有结构式（II）的调节组蛋白甲基修饰酶的药剂、组合物及用途，例如作为抗癌剂。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130396A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• A Practical Synthesis of Indoles via a Pd-Catalyzed C–N Ring Formation
  作者：Rishi G. Vaswani、Brian K. Albrecht、James E. Audia、Alexandre Côté、Les A. Dakin、Martin Duplessis、Victor S. Gehling、Jean-Christophe Harmange、Michael C. Hewitt、Yves Leblanc、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor

  DOI：10.1021/ol5018118

  日期：2014.8.15

  A method for the synthesis of N-functionalized C2-/C3-substituted indoles via Pd-catalyzed C–N bond coupling of halo-aryl enamines is described. The general strategy utilizes a variety of amines and β-keto esters which are elaborated into halo-aryl enamines as latent precursors to indoles. The preferred conditions comprising the RuPhos precatalyst and RuPhos in the presence of NaOMe in 1,4-dioxane

  描述了一种通过Pd催化卤代芳基烯胺的C-N键偶联来合成N-官能化的C2- / C3取代的吲哚的方法。一般的策略是利用各种胺和β-酮酯，它们被精加工成卤代芳基烯胺，作为吲哚的潜在前体。在NaOMe在1，4-二恶烷中存在的包括RuPhos预催化剂和RuPhos的优选条件可以耐受多种取代基，并且可以扩展用于以克数构建吲哚。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation—Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09085583B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物及其用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160185757A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Agents of formulas (I)/(II)/(III) for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的配方代理（I）/（II）/（III），以及其组成物和用途。