Sch 211803 | 331765-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sch 211803
• 英文别名: [(2-amino-3-methyl-phenyl)[4-[4-[[4-(3 chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1-piperidyl]-1-piperidyl]methanone]；1'-(2-amino-3-methylbenzoyl)-4-[[4-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]phenyl]methyl]-1,4'-bipiperidine；SCH-211803；SCH226206；(2-Amino-3-methylphenyl)(4-((4-((3-chlorophenyl)sulfonyl)phenyl)methyl)(1,4'-bipiperidin)-1'-yl)methanone；(2-amino-3-methylphenyl)-[4-[4-[[4-(3-chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 331765-50-5
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₃O₃S
• 分子量: 566.164
• InChiKey: VMJKUCKTXMESQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sch 211803 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methanone, (2-amino-3-methylphenyl)(4-((4-((3-chlorophenyl)sulfonyl)phenyl)methyl)(1,4'-bipiperidin)-1'-yl)-, hydrochloride (1:1)
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1214299B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟乙酰基)-4-苄基哌啶 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Sch 211803
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC M2 RECEPTOR BLOCKADE TO DELAY OR PREVENT ONSET OF PROGRESSIVE MEMORY DECLINE

  摘要：

  提供了一种方法，通过向被识别为有发展为逐渐记忆力下降症状的风险的患者施用一种肌碱能M2受体阻断化合物，来延迟或预防逐渐记忆力下降的发生。

  公开号：

  US20180256559A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASES ASSOCIATED WITH NERVE AXON DYSFUNCTION, INCLUDING THERAPEUTIC AGENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Resilio Company Limited

  公开号：US20170129915A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided are a clinically applicable drug for radical cure of Alzheimer's disease (AD), and a drug for treating neurological diseases associated with axonal dysfunction other than AD, wherein the drug utilizes the mechanism of action of the AD radical cure therapy. The drugs are oral drugs, each comprising one or more compounds selected from diosgenin, a diosgenin derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, the one or more compounds being suspended in an edible oil.

  提供了一种用于根治阿尔茨海默病（AD）的临床应用药物，以及一种用于治疗与轴突功能障碍相关的神经系统疾病的药物，该药物利用AD根治疗法的作用机制。这些药物是口服药物，每种药物包含一种或多种从薯蓣甙、薯蓣甙衍生物和其药学上可接受的盐中选择的化合物，这些化合物悬浮在可食用油中。
• Muscarinic M2 antagonists: anthranilamide derivatives with exceptional selectivity and in vivo activity
  作者：John W Clader、William Billard、Herbert Binch、Lian-Yong Chen、Gordon Crosby、Ruth A Duffy、Jennifer Ford、Joseph A Kozlowski、Jean E Lachowicz、Shengjian Li、Charles Liu、Stuart W McCombie、Susan Vice、Gowei Zhou、William J Greenlee

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.005

  日期：2004.1

  Anthranilamide analogues such as 23 are potent and highly selective muscarinic M2 antagonists that also show good oral bioavailability and in vivo activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 319-326
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 2001, 66, 2487-2492
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING ATRIAL FIBRILLATION
  申请人：Arora Rishi

  公开号：US20110281853A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides compositions and methods for treating or preventing atrial fibrillation (AF). In particular, the present invention provides administration of muscarinic receptor antagonists (e.g., M2-selective muscarinic receptor blockers), administered alone or in combination with other therapeutic agents (e.g., beta-adrenergic receptor blockers) to treat and/or prevent atrial fibrillation.