4-[[4-(3-Chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]piperidine | 331765-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[[4-(3-Chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]piperidine
• CAS: 331765-60-7
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 349.881
• InChiKey: IUSVUXHWVGEINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-(3-Chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]piperidine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Sch 211803
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic M2 antagonists: anthranilamide derivatives with exceptional selectivity and in vivo activity

  摘要：

  Anthranilamide analogues such as 23 are potent and highly selective muscarinic M2 antagonists that also show good oral bioavailability and in vivo activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.005
• 作为产物：
  描述：

  1-piperidinecarboxylic acid, 4-[4-(3-chlorophenylsulfonyl)phenylmethyl],-1,1-dimethylethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[[4-(3-Chlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic M2 antagonists: anthranilamide derivatives with exceptional selectivity and in vivo activity

  摘要：

  Anthranilamide analogues such as 23 are potent and highly selective muscarinic M2 antagonists that also show good oral bioavailability and in vivo activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.005

文献信息

• MUSCARINIC ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1214299B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 319-326
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Org. Chem. 2001, 66, 2487-2492
  作者：

  DOI：——

  日期：——