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(E)-3-(4-acetylphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]prop-2-enamide | 1494407-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-acetylphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]prop-2-enamide
英文别名
——
(E)-3-(4-acetylphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]prop-2-enamide化学式
CAS
1494407-93-0
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
BVEWZLDQRNVSFP-VHODGJRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-氨基丙醇methyl (2E)-3-(4-acetylphenyl)acrylate 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到(E)-3-(4-acetylphenyl)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Sodium carbonate mediated regioselective synthesis of novel N-(hydroxyalkyl)cinnamamides
    摘要:
    A synthetic protocol for the direct synthesis of N-(hydroxyalkyl)cinnamamides from cinnamates and aminoalcohols in the presence of sodium carbonate as the base is presented. A wide variety of N-(hydroxyallcyl)cinnamamides were isolated in up to 99% yields. The reaction is highly regioselective and yields only N-acylated products by 1,2-addition of aminoalcohols to cinnamates. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.086
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文献信息

  • Sodium carbonate mediated regioselective synthesis of novel N-(hydroxyalkyl)cinnamamides
    作者:Parul Garg、Marilyn Daisy Milton
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.086
    日期:2013.12
    A synthetic protocol for the direct synthesis of N-(hydroxyalkyl)cinnamamides from cinnamates and aminoalcohols in the presence of sodium carbonate as the base is presented. A wide variety of N-(hydroxyallcyl)cinnamamides were isolated in up to 99% yields. The reaction is highly regioselective and yields only N-acylated products by 1,2-addition of aminoalcohols to cinnamates. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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