N-butyl-2-imidazol-1-ylbenzamide | 1362191-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-butyl-2-imidazol-1-ylbenzamide
• CAS: 1362191-54-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: XVXIZORLQXRGBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-imidazol-1-ylbenzamide 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.33h， 以79 mg的产率得到4-Butylimidazo[1,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  顺序Ullmann型偶联和分子内C ？铜催化一锅合成咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮 H酰胺化

  摘要：

  已开发出一种简单，实用，高效的铜催化一锅合成的咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮。该程序基于顺序的铜催化的Ullmann型N-芳基化和需氧氧化的分子内CH酰胺化反应。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201102794
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑啉 、 N-butyl-2-iodobenzamide 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.33h， 以88%的产率得到N-butyl-2-imidazol-1-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  顺序Ullmann型偶联和分子内C ？铜催化一锅合成咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮 H酰胺化

  摘要：

  已开发出一种简单，实用，高效的铜催化一锅合成的咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮。该程序基于顺序的铜催化的Ullmann型N-芳基化和需氧氧化的分子内CH酰胺化反应。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.201102794

文献信息

• US4680293A
  申请人：——

  公开号：US4680293A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US4710502A
  申请人：——

  公开号：US4710502A

  公开（公告）日：1987-12-01
• US4753944A
  申请人：——

  公开号：US4753944A

  公开（公告）日：1988-06-28
• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Imidazo/Benzoimidazoquinazolinones by Sequential Ullmann-Type Coupling and Intramolecular CH Amidation
  作者：Hao Xu、Hua Fu

  DOI：10.1002/chem.201102794

  日期：2012.1.23

  A simple, practical, and highly efficient copper‐catalyzed one‐pot synthesis of imidazo/benzoimidazoquinazolinones has been developed. The procedure is based on a sequential copper‐catalyzed Ullmann‐type N‐arylation and aerobic oxidative intramolecular CH amidation. This method should provide a new and useful strategy for construction of N‐heterocycles.

  已开发出一种简单，实用，高效的铜催化一锅合成的咪唑/苯并咪唑并喹唑啉酮。该程序基于顺序的铜催化的Ullmann型N-芳基化和需氧氧化的分子内CH酰胺化反应。该方法应为构建N-杂环提供一种新的有用的策略。