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2-(4-chlorophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 7025-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
英文别名
2-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole;2-(4-chlorophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole;2-(p-Chlor-phenyl)imidazo<2,1-b>benzothiazol;2-<4-Chlor-phenyl>-imidazo<2,1-b>benzthiazol;2-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole;2-(p-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
2-(4-chlorophenyl)benzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole化学式
CAS
7025-32-3
化学式
C15H9ClN2S
mdl
——
分子量
284.769
InChiKey
POOOQPHNOURAEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo(2,1-b)benzothiazoles. I.
    摘要:
    制备了一系列[2-[p-(未)取代苯基]咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-3-基]乙酸衍生物。首先将 2-[对-(未)取代苯基]咪唑并[2,1-b]苯并噻唑(2a-e)转化为相应的 3-(二甲基氨基甲基)曼尼希碱(3a-e),然后再将其转化为碘甲烷盐(4a-d),进而转化为所需产物(7a-e)(见图 1)。部分醋酸衍生物(7a、c、d)通过角叉菜胶诱导的爪水肿、醋酸诱导的条纹和毛细血管通透性抑制实验进行了镇痛和抗炎活性测试。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4760
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo(2,1-b)benzothiazoles. I.
    摘要:
    制备了一系列[2-[p-(未)取代苯基]咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-3-基]乙酸衍生物。首先将 2-[对-(未)取代苯基]咪唑并[2,1-b]苯并噻唑(2a-e)转化为相应的 3-(二甲基氨基甲基)曼尼希碱(3a-e),然后再将其转化为碘甲烷盐(4a-d),进而转化为所需产物(7a-e)(见图 1)。部分醋酸衍生物(7a、c、d)通过角叉菜胶诱导的爪水肿、醋酸诱导的条纹和毛细血管通透性抑制实验进行了镇痛和抗炎活性测试。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4760
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文献信息

  • Merging Visible Light with Cross-Coupling: The Photochemical Direct C–H Difluoroalkylation of Imidazopyridines
    作者:Chuan-Hua Qu、Gui-Ting Song、Jia Xu、Wei Yan、Cheng-He Zhou、Hong-Yu Li、Zhong-Zhu Chen、Zhi-Gang Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02487
    日期:2019.10.18
    A transition-metal-free protocol for the difluoroalkylation of imidazopyridines with bromodifluoroaryl ketones promoted by visible light irradiation is presented. This protocol is distinguished by simple, mild, and catalyst-free reaction conditions with a wide reaction scope, which is complementary to existing difluoroalkylation strategies by photoredox scenarios. Additionally, this protocol potentially
    提出了一种无过渡属的方案,用于通过可见光照射促进咪唑吡啶芳基酮的二氟烷基化。该方案的特点是反应条件简单,反应温和且无催化剂,反应范围广,是光氧化还原方案对现有二氟烷基化策略的补充。此外,该协议可能提供一种简化含二部分化合物合成的新方法。
  • Sodium Salts (NaI/NaBr/NaCl) for the Halogenation of Imidazo-Fused Heterocycles
    作者:Rashmi Semwal、Chitrakar Ravi、Rahul Kumar、Ramavatar Meena、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02637
    日期:2019.1.18
    We report herein an effective method for the halogenation of imidazo-fused heterocycles using readily available sodium salts (NaCl/NaBr/NaI) as halogen source and K2S2O8 (or) oxone as promoter. A variety of C-3 halogenated imidazo[1,2-a]pyridines and benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles were obtained in good to excellent yields. The present method of halogenation has been also extended to 2-aminopyridines
    我们在此报告了一种使用容易获得的钠盐(NaCl / NaBr / NaI)作为卤素源和K 2 S 2 O 8(或)oxone作为促进剂咪唑基稠合杂环卤化的有效方法。以良好或优异的产率获得了各种C-3卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶和苯并[d]咪唑并[2,1- b ]噻唑。本发明的卤化方法还以中等至优异的产率扩展到2-氨基吡啶,2-氨基嘧啶吲哚异喹啉
  • Base-Promoted Transition-Metal-Free Arylation of Imidazo-Fused Heterocycles with Diaryliodonium Salts
    作者:Rahul Kumar、Chitrakar Ravi、Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy
    DOI:10.1002/ejoc.201800286
    日期:2018.4.17
    The arylation of imidazo[1,2‐a]pyridine and benzo[d]imidazo[2,1‐b]thiazoles by using diaryliodonium salts has been developed. Potassium tert‐butoxide was used to promote this transition‐metal‐free reaction, which afforded the corresponding products in good to excellent yields.
    咪唑的芳基化[1,2一]吡啶和苯并[ d ]咪唑并[2,1- b ]通过使用二芳基盐已经开发噻唑叔丁醇是用来促进此过渡属无反应,得到相应的产品以良好至优异的产量。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE 10A
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICAL S A
    公开号:WO2011132048A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides heteroaryl compounds as Phosphodiesterase 10A (PDE I OA) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders by inhibiting Phosphodiesterase 10A enzyme. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, Formula (I), intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了杂环芳基化合物作为磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂。具体来说,本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶10A酶来治疗或预防疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物、式(I)、用于它们合成的中间体以及其制药组合物的方法。
  • Regioselective synthesis of nitrosoimidazoheterocycles using tert-butyl nitrite
    作者:Kamarul Monir、Monoranjan Ghosh、Sourav Jana、Pallab Mondal、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1039/c5ob01345c
    日期:——

    A simple and practical method has been developed for the regioselective nitrosylation of imidazopyridines via C(sp2)–H bond functionalization using tert-butyl nitrite under mild reaction conditions.

    一种简单实用的方法已经被开发出来,用于在温和的反应条件下通过C(sp²)–H键功能化使用叔丁基硝酸酯咪唑吡啶进行区域选择性的亚硝化。
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