4-(2-氯丙-2-烯基)吗啉 | 59352-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-氯丙-2-烯基)吗啉
• 英文名称: 2-chloro-3-morpholinopropene
• 英文别名: N-(2-chloroallyl)morpholine；4-(2-chloro-allyl)-morpholine；4-(2-Chlor-allyl)-morpholin；4-(2-Chloroprop-2-en-1-yl)morpholine；4-(2-chloroprop-2-enyl)morpholine
• CAS: 59352-41-9
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00023376
• 分子量: 161.631
• InChiKey: RNKPOBBNJALZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯丙-2-烯基)吗啉 、 双环丙基酮 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dicyclopropyl-2-morpholinomethyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的2,3-二氯丙烯和相关氯胺的锂化反应：合成应用

  摘要：

  2,3-二氯丙烯（1）和不同的羰基化合物（2）与过量的锂粉（摩尔比为1：7）在催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中于0°下反应在水水解之后，C以Barbier型方法导致相应的亚甲基1，4-二醇3。在酸性条件下（盐酸或磷酸）将二醇3环化，得到相应的取代的亚甲基四氢呋喃4。最后，将2，3-二氯丙烯（1）转化为相应的烯丙基氯胺5，然后进行串联萘催化的2-锂化-S E。与不同的亲电试剂反应，提供相应的官能化胺7。对于含氧或硫的氯代烯丙基材料8，最后一个过程失败。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00066-h
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3-二氯丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-(2-氯丙-2-烯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  DTBB催化的2,3-二氯丙烯和相关氯胺的锂化反应：合成应用

  摘要：

  2,3-二氯丙烯（1）和不同的羰基化合物（2）与过量的锂粉（摩尔比为1：7）在催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中于0°下反应在水水解之后，C以Barbier型方法导致相应的亚甲基1，4-二醇3。在酸性条件下（盐酸或磷酸）将二醇3环化，得到相应的取代的亚甲基四氢呋喃4。最后，将2，3-二氯丙烯（1）转化为相应的烯丙基氯胺5，然后进行串联萘催化的2-锂化-S E。与不同的亲电试剂反应，提供相应的官能化胺7。对于含氧或硫的氯代烯丙基材料8，最后一个过程失败。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00066-h

文献信息

• Preparation and Polymerization of Unsaturated Quaternary Ammonium Compounds. II. Halogenated Allyl Derivatives^1,2
  作者：George B. Butler、Francis L. Ingley

  DOI：10.1021/ja01147a003

  日期：1951.3
• Electrochemical fluorination of N-chloroalkyl-substituted cyclic amines
  作者：Eiji Hayashi、Takashi Abe、Hajime Baba、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81220-8

  日期：1983.10
• AXMEDOV, SH. T.;AXUNDOVA, M. A.;SADYXOV, N. S., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1982, 25, N 7, 903-906
  作者：AXMEDOV, SH. T.、AXUNDOVA, M. A.、SADYXOV, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4762566A
  申请人：——

  公开号：US4762566A

  公开（公告）日：1988-08-09
• DTBB-catalysed lithiation of 2,3-dichloropropene and related chloroamines: Synthetic applications
  作者：Fernando F Huerta、Cecilia Gómez、Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00066-h

  日期：1995.3

  The reaction of 2,3-dichloropropene (1) and different carbonyl compounds (2) with an excess of lithium powder (1:7 molar ratio) in the presence of a catalytic amount of DTBB (5 mol %) in THF at 0°C leads, after hydrolysis with water, to the corresponding methylenic 1,4-diols 3 in a Barbier-type process. The cyclisation of diols 3 under acidic conditions (hydrochloric or phosphoric acid) yields the

  2,3-二氯丙烯（1）和不同的羰基化合物（2）与过量的锂粉（摩尔比为1：7）在催化量的DTBB（5摩尔％）在THF中于0°下反应在水水解之后，C以Barbier型方法导致相应的亚甲基1，4-二醇3。在酸性条件下（盐酸或磷酸）将二醇3环化，得到相应的取代的亚甲基四氢呋喃4。最后，将2，3-二氯丙烯（1）转化为相应的烯丙基氯胺5，然后进行串联萘催化的2-锂化-S E。与不同的亲电试剂反应，提供相应的官能化胺7。对于含氧或硫的氯代烯丙基材料8，最后一个过程失败。