2-benzoylbutanamide | 41269-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoylbutanamide
• 英文别名: 2-Benzoylbutyramid
• CAS: 41269-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RQQSNAIVQIAFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  380.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylbutanamide 在 乙醇 、 aluminium amalgam 作用下， 生成 2-(α-hydroxy-benzyl)-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  438.氨基醇的制备。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340001988
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzoylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition. XVIII. Electrophilic addition of chlorosulfonyl isocyanate to ketones. Reaction with aromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00839a029

文献信息

• Selective Cleavage of Inert Aryl C–N Bonds in <i>N</i>-Aryl Amides
  作者：Zhiguo Zhang、Dan Zheng、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Jingjing Bi、Qingfeng Liu、Tongxin Liu、Lei Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02880

  日期：2018.2.2

  A highly selective, IBX-promoted reaction has been developed for the oxidative cleavage of inert C(aryl)–N bonds on secondary amides while leaving the C(carbonyl)–N bond unchanged. This metal-free reaction proceeds under mild conditions (HFIP/H2O, 25 °C), providing facile access to various useful primary amides, some of which would be otherwise unattainable using conventional aminolysis and hydrolysis

  已经开发出一种高度选择性的IBX促进的反应，用于氧化裂解仲酰胺上的惰性C（芳基）-N键，同时保持C（羰基）-N键不变。这种无金属的反应在温和的条件下（HFIP / H 2 O，25°C）进行，可以轻松获得各种有用的伯酰胺，而使用常规的氨解和水解方法则无法实现其中的某些。
• Preparation of N-unsubstituted β-ketoamides by Rhodococcus rhodochrous-catalysed hydration of β-ketonitriles
  作者：Vicente Gotor、Ramón Liz、Ana Mª Testera

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.096

  日期：2004.1

  N-unsubstituted β-ketoamides, hardly obtainable or non-accessible by non-enzymatic methods, have been synthesized, with good to excellent yields, by the generally fast hydration of the corresponding β-ketonitriles, catalysed by the bacterium Rhodococcus rhodochrous IFO 15564. This bacterium shows nitrile hydratase and amidase activities, the latter being inhibited during its growth phase with diethyl phosphoramidate

  通过由红球菌属细菌催化的相应的β-酮腈的一般快速水合，已经合成了各种不同的N-未取代的β-酮酰胺，它们很难通过非酶方法获得或无法通过非酶促方法获得。球菌IFO 15564.这种细菌节目腈水合酶和酰胺酶活性，后者在用二氨基磷酸酯（DEPA）其生长阶段抑制。还进行了有关大规模生物转化的工艺和研究的优化。β-酮酰胺以酮-烯醇混合物形式存在，其组成取决于其取代基，并随溶剂极性而变化。
• THE PREPARATION OF BENZOYLACETIC ESTER AND SOME OF ITS HOMOLOGS
  作者：John B. Dorsch、S. M. McElvain

  DOI：10.1021/ja01346a047

  日期：1932.7
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AMINOALKYL PHENYLCARBAMATES
  申请人：Generics (UK) Limited

  公开号：EP1697313A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• US6414013B1
  申请人：——

  公开号：US6414013B1

  公开（公告）日：2002-07-02