3-Ethoxy-2,2-dimethylpropan-1-ol | 78952-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethoxy-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 78952-28-0
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: KWJOBPQHYKOEJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C
• 密度：
  0.8870 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到3-ethoxy-2,2-dimethyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enzyme catalyzed addition of hydrocyanic acid to substituted pivalaldehydes — A novel synthesis of (R)-pantolactone

  摘要：

  (R)-Cyanohydrins (R)2b-h are obtained in good optical yields by (R)-oxynitrilase catalyzed enantioselective addition of HCN to beta-substituted pivalaldehydes 1b-h. Under optimized reaction conditions with highly purified (R)-oxynitrilase, hydroxypivalaldehyde (1a) is converted to (R)-2a in satisfactory chemical and optical yields. By acid-catalyzed hydrolysis the cyanohydrins (R)-2a-h cyclize directly to give crude (R)-pantolactone (R)-3 with ee-values of 56-95% which, after recrystallization, go up to greater than or equal to 98%ee in all cases.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)00384-n
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 、 三异丁基铝 生成 3-Ethoxy-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  KILADZE T. K.; MELNITSKIJ I. A.; GLUXOVA O. F.; KANTOR E. A.; RAXMANKULOV+, DOKL. AN CCCP, 293,(1987) N 5, 1133-1137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon ether compounds and a method for the preparation thereof
  申请人：Xie Lunjia

  公开号：US20060183873A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to silicon ether compounds having a general formula (I), a method for the preparation thereof and use thereof as a component of catalysts for polymerization of olefins. In particular, in propylene polymerization, catalyst systems comprising the silicon ether compounds as external electron donor component exhibit good hydrogen response, and can be used to prepare polymer having high isotacticity at high yield. wherein R 1 -R 10 groups are as defined in the description.

  本发明涉及具有通式（I）的硅醚化合物，其制备方法及用作聚烯烃催化剂组分的用途。特别是在丙烯聚合中，以该硅醚化合物作为外部电子供体组分的催化剂体系表现出良好的氢响应，并可用于制备高同构度且高产率的聚合物。其中，R1-R10基团如描述中所定义。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20110144085A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• Aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Weichmacheralkohole
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0133881A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Gegenstand der Erfindung sind aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethyl-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol. Zu ihrer Herstellung hydriert man cyclische Acetale des 2.2-Dimethyl-propan-1.3-diols mit geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Aldehyden mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen an Kupferchromit- oder Nickelkatalysatoren bei 150 bis 350 bar und 150 bis 280°C. Die erhaltenen Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols verwendet man vorzugsweise als Weichmacheralkohole.

  除 3-异丙氧基-2,2-二甲基-1-醇和 3-叔丁氧基-2,2-二甲基-1-醇外，本发明的主题是 2,2-二甲基-1,3-丙二醇与 C3 至 C20 烷氧基的脂肪族单醚。 制备时，2,2-二甲基-1,3-丙二醇的环状乙醛与含有 3 至 20 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醛在铬铜矿或镍催化剂作用下，在 150 至 350 巴和 150 至 280 摄氏度的条件下进行氢化反应。生成的 2.2-二甲基-1.3-丙二醇单醚最好用作增塑剂醇。
• NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201235B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• Kiladze, T. K.; Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 188 - 192
  作者：Kiladze, T. K.、Mel'nitskii, I. A.、Glukhova, O. F.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.、Paushkin, Ya. M.

  DOI：——

  日期：——