N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-3-quinoline-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-3-quinoline-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S*ClH
• 分子量: 309.776
• InChiKey: VDTFCTIMIFIGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 、 三异丁基铝 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-3-quinoline-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-3-quinoline-carboxamides having anxiolytic

  摘要：

  该式中的新型N-(4,5-二氢噻唑-2-基)-4-羟基-3-喹啉羧酰胺，其中R选自氢和1至4个碳原子的烷基，R1选自氢、卤素、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基、1至4个碳原子的烷氧基、CF3-、CF3O-、CF3S-和CH3S-在6-或7-位置，以及它们的非毒性、药用可接受的酸盐，具有强烈的抗焦虑活性和对苯二氮卓类受体的显著亲和力，以及它们的制备。

  公开号：

  US04450166A1

文献信息

• US4450166A
  申请人：——

  公开号：US4450166A

  公开（公告）日：1984-05-22
• N-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-3-quinoline-carboxamides having anxiolytic
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04450166A1

  公开（公告）日：1984-05-22

  Novel N-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-4-hydroxy-3-quinoline-carboxamides of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, linear alkyl of 1 to 4 carbon atoms, branched alkyl of 3 to 5 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, CF.sub.3 --, CF.sub.3 O--, CF.sub.3 S-- and CH.sub.3 S-- in the 6- or 7-position and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a strong anxiolytic activity and a remarkable affinity for benzodiapines receptors and their preparation.

  该式中的新型N-(4,5-二氢噻唑-2-基)-4-羟基-3-喹啉羧酰胺，其中R选自氢和1至4个碳原子的烷基，R1选自氢、卤素、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基、1至4个碳原子的烷氧基、CF3-、CF3O-、CF3S-和CH3S-在6-或7-位置，以及它们的非毒性、药用可接受的酸盐，具有强烈的抗焦虑活性和对苯二氮卓类受体的显著亲和力，以及它们的制备。