32-(8-(6-(4-[18F]fluorobenzamido)hexanoyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo-[4,5-d]azocin-1-yl)-5-oxo-3,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxa-6-azadotriacontan-1-oic acid | 1341223-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 32-(8-(6-(4-[18F]fluorobenzamido)hexanoyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo-[4,5-d]azocin-1-yl)-5-oxo-3,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxa-6-azadotriacontan-1-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[13-[6-[(4-(18F)fluoranylbenzoyl)amino]hexanoyl]-3,4,5,13-tetrazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-3-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1341223-27-5
• 化学式: C₅₀H₆₇FN₆O₁₄
• 分子量: 994.114
• InChiKey: NVILYGNPYJPXHB-HANGLZGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 32-(8-(6-(4-[18F]fluorobenzamido)hexanoyl)-8,9-dihydro-1H-dibenzo[b,f][1,2,3]triazolo-[4,5-d]azocin-1-yl)-5-oxo-3,9,12,15,18,21,24,27,30-nonaoxa-6-azadotriacontan-1-oic acid 、
  参考文献：
  名称：

  无铜Click for PET：带有氟18环辛炔的快速1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。

  DOI：

  10.1021/ml200187j