3-氯异烟酸乙酯 | 211678-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯异烟酸乙酯
• 中文别名: 3-氯吡啶-4-甲酸乙酯；3-氯-4-吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-chloroisonicotinate
• 英文别名: 3-chloroisonicotinic acid ethyl ester；ethyl 3-chloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 211678-96-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: VNSAFDGQUZWUFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯异烟酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 112.92h， 生成 7-(3,5-dichlorophenyl)-N-[(4S)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3-methoxythieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTHELMINTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2020083971A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异烟酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氯异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20140163035A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013164769A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• An Open-shell, Luminescent, Two-Dimensional Coordination Polymer with a Honeycomb Lattice and Triangular Organic Radical
  作者：Shun Kimura、Motoyuki Uejima、Wataru Ota、Tohru Sato、Shinpei Kusaka、Ryotaro Matsuda、Hiroshi Nishihara、Tetsuro Kusamoto

  DOI：10.1021/jacs.0c13310

  日期：2021.3.24

  The use of organic radicals as building blocks is an effective approach to the production of open-shell coordination polymers (CPs). Two-dimensional (2D) CPs with honeycomb spin–lattices have attracted attention because of the unique electronic structures and physical properties afforded by their structural topology. However, radical-based CPs with honeycomb spin–lattices tend to have low chemical

  使用有机自由基作为构建单元是生产开壳配位聚合物 (CP) 的有效方法。具有蜂窝自旋晶格的二维 (2D) CP 因其结构拓扑提供的独特电子结构和物理性质而引起了人们的关注。然而，具有蜂窝自旋晶格的自由基基 CP 往往化学稳定性低或结晶度差，因此对具有高结晶度和持久性的新型体系有着强烈的需求。在这项研究中，制备了一种具有三个吡啶基的新型三角形有机自由基，三（3,5-二氯-4-吡啶基）甲基自由基（trisPyM）。它表现出发光、高光稳定性和协调能力，允许形成明确和持久的 2D CP。em分别为 665 和 700 nm。trisPyM 在光照射下表现出比其他发光自由基更好的化学稳定性：trisPyM 在 CH 2 Cl 2 中的半衰期是传统发光自由基三（2,4,6-三氯苯基）甲基（TTM）的 10 000 倍. trisPyM 和 Zn II (hfac) 2之间的络合产生了 2D CP trisZn
• AZA-benzothiophenyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080081821A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to azabenzothiophenyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzothiophenyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并噻吩化合物，更具体地，涉及一种抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-benzothiophenyl compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc

  公开号：US07893085B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention relates to azabenzothiophenyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzothiophenyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并噻吩化合物，更具体地，涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。