3’,5’-二氟-4’-甲氧苯乙酮 | 170570-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3’,5’-二氟-4’-甲氧苯乙酮
• 中文别名: 3'，5'-二氟-4'-甲氧基苯乙酮；3',5'-二氟-4'-甲氧苯乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-difluoro-4-methoxy-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)ethanone；3,5-difluoro-4-methoxyacetophenone；1-(3,5-difluoro-4-methoxy-phenyl)-ethanone
• CAS: 170570-79-3
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD00236243
• 分子量: 186.158
• InChiKey: OUJZNFJFMAKGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物，

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P302+P352,P305+P351+P338,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’,5’-二氟-4’-甲氧苯乙酮 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 3’,5’-二氟-4’-羟基苯乙酮 作用下， 以 氢溴酸 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以to afford the title compound 1-(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)ethanone (0.08 g, 86% yield) as a white solid的产率得到3’,5’-二氟-4’-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醚 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 碘甲烷 在 AlCl₃ 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3’,5’-二氟-4’-甲氧苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of

  摘要：

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式II定义：##STR1##或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05760068A1

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756529A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in companion animals is disclosed.

  揭示了一种在治疗伴侣动物的炎症和与炎症相关的疾病中使用吡唑基苯磺酰胺化合物的方法。
• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。