1-Benzyloxycarbonyl-4-methyl-5-oxoperhydroazocine | 106032-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxycarbonyl-4-methyl-5-oxoperhydroazocine
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-4-methyl-5-oxoperhydroazocine；benzyl 4-methyl-5-oxoazocane-1-carboxylate
• CAS: 106032-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: SJWNQJHWPHQRLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <30 °C
• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxycarbonyl-4-methyl-5-oxoperhydroazocine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 溴 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dihydrodeoxyotonecine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of medium-sized ketolactams through controlled crisscross annulation: A synthesis of (±)-dihydrodesoxyotonecine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88314-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl diallylcarbamate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-4-methyl-5-oxoperhydroazocine
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration-carbon monoxide insertion of bis-olefinic amine derivatives. Synthesis of .delta.-coniceine, pyrrolizidine, (.+-.)-heliotridane, and (.+-.)-pseudoheliotridane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a024

文献信息

• Catalytic Ring Expansions of Cyclic Alcohols Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Kuo Zhao、Kenji Yamashita、Joseph E. Carpenter、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Peter T. W. Cheng、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.9b03973

  日期：2019.6.5

  the modular ring expansion of cyclic aliphatic alcohols. In this work, proton-coupled electron transfer activation of an allylic alcohol substrate affords an alkoxy radical intermediate that undergoes subsequent C-C bond cleavage to furnish an enone and a tethered alkyl radical. Recombination of this alkyl radical with the revealed olefin acceptor in turn produces a ring-expanded ketone product. The

  我们在这里报告了一种用于环状脂肪醇模块化扩环的催化方法。在这项工作中，烯丙醇底物的质子耦合电子转移活化提供烷氧基自由基中间体，该中间体经历随后的 CC 键断裂以提供烯酮和系链烷基自由基。该烷基与暴露的烯烃受体的重组又产生扩环的酮产物。这种 CC 键形成事件的区域选择性可以通过烯烃底物上的取代基可靠地控制，提供了一种以选择性方式将简单的 N 元环底物转化为 n+1 或 n+2 环加合物的方法。
• AZOCANE AND AZONANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160272599A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的患者有用的化合物，它们的药物组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。
• Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.
  作者：Kunihiro SUMOTO、Noboko MIBU、Michiko IRIE、Nobuhiro ABE、Seiji MIYANO

  DOI：10.1248/cpb.38.577

  日期：——

  A facile ring transformation of 1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydropyrrolizinium perchlorates (1 and 2) to 1-substituted 5-oxoperhydroazocines (5) is described. The spectroscopic and chemical properties of these products are also presented.

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。
• A New Route to 1-Acyl-5-oxoperhydroazocine Core Using 1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolizinium Perchlorates
  作者：Seiji Miyano、Nobuko Mibu、Michiko Irie、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/r-1986-08-2121

  日期：——
• SUMOTO, KUNIHIRO;MIBU, NOBUKO;IRIE, MICHIKO;ABE, NOBUHIRO;MIYANO, SEIJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 577-580
  作者：SUMOTO, KUNIHIRO、MIBU, NOBUKO、IRIE, MICHIKO、ABE, NOBUHIRO、MIYANO, SEIJI

  DOI：——

  日期：——