N-(carbobenzyloxy)-5-azacyclooctanone | 80662-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(carbobenzyloxy)-5-azacyclooctanone
• 英文别名: 1-Benzyloxycarbonyl-5-oxoperhydroazocine；benzyl 5-oxoazocane-1-carboxylate
• CAS: 80662-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: KASUHKYOXVQYPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <40 °C
• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carbobenzyloxy)-5-azacyclooctanone 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(carbobenzyloxy)-5-azacyclononanone
  参考文献：
  名称：

  AZOCANE AND AZONANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了一些对需要治疗HBV感染的患者有用的化合物，它们的药物组合物，以及抑制、抑制或预防患者HBV感染的方法。

  公开号：

  US20160272599A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代-1-吡咯烷)-丁酸 在 potassium phosphate 、 soda lime 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~300.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-(carbobenzyloxy)-5-azacyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  面向（±）-肌动酸的氮杂双环骨架的合成

  摘要：

  路易斯酸介导的偶氮酮和3-甲酰基吲哚之间的分子内曼尼希反应是对放线ino酸合成研究的一部分。分子内曼尼希反应导致了1-azabicyclo [4.2.1] nonan-5-one核心骨架的单一非对映异构体，尽管单晶X射线结构分析表明与天然产物相比，它具有不希望的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.019

文献信息

• Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.
  作者：Kunihiro SUMOTO、Noboko MIBU、Michiko IRIE、Nobuhiro ABE、Seiji MIYANO

  DOI：10.1248/cpb.38.577

  日期：——

  A facile ring transformation of 1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydropyrrolizinium perchlorates (1 and 2) to 1-substituted 5-oxoperhydroazocines (5) is described. The spectroscopic and chemical properties of these products are also presented.

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• WO2008/39420
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroboration-carbon monoxide insertion of bis-olefinic amine derivatives. Synthesis of .delta.-coniceine, pyrrolizidine, (.+-.)-heliotridane, and (.+-.)-pseudoheliotridane
  作者：Michael E. Garst、John N. Bonfiglio、Jeffrey Marks

  DOI：10.1021/jo00347a024

  日期：1982.4
• Side chain SAR of bicyclic β-lactamase inhibitors (BLIs). 1. Discovery of a class C BLI for combination with imipinem
  作者：Timothy A. Blizzard、Helen Chen、Seongkon Kim、Jane Wu、Katherine Young、Young-Whan Park、Amy Ogawa、Susan Raghoobar、Ronald E. Painter、Nichelle Hairston、Sang Ho Lee、Andrew Misura、Tom Felcetto、Paula Fitzgerald、Nandini Sharma、Jun Lu、Sookhee Ha、Emily Hickey、Jeff Hermes、Milton L. Hammond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.069

  日期：2010.2

  Bridged monobactam beta-lactamase inhibitors were prepared and evaluated as potential partners for combination with imipenem to overcome class C beta-lactamase mediated resistance. The (S)-azepine analog 2 was found to be effective in both in vitro and in vivo assays and was selected for preclinical development.