二氟乙酸酰肼 | 84452-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氟乙酸酰肼
• 英文名称: 2,2-difluoroacetohydrazide
• CAS: 84452-98-2
• 化学式: C₂H₄F₂N₂O
• mdl: MFCD22413557
• 分子量: 110.063
• InChiKey: QCPHJKOQDCQCIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C下保存，避光且在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 二氟乙酸酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以442 mg的产率得到N-cyclohexyl-2-(difluoroacetyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成三氟乙酰基酰肼和二氟乙酰基酰肼，作为非对称取代的氟代烷基化1,3,4-恶二唑的有用组成部分

  摘要：

  通过使用二环己基碳二亚胺使三氟和二氟乙酰化的硫代氨基脲进行杂环化， 已经建立了一种方便有效的2-芳基氨基-5-氟烷基-1,3,4-恶二唑的方法。在碱性条件下用选定的硫代氨基脲进行的杂环化反应以中等收率得到了4-芳基-5-氟烷基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮。通过用相应的酸酐对苄氧羰基保护的肼进行氟乙酰化，然后进行氢解脱保护并与芳基异硫氰酸酯反应，来制备起始的氟乙酰化的硫代氨基脲。氟乙酰化的氨基脲的制备方法相似，但所有实现其杂环化的尝试均未成功。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1845-3
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 二氟乙酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  发现了SHR1653，这是一种具有增强的血脑屏障渗透性的强效选择性OTR拮抗剂。

  摘要：

  催产素受体（OTR）在控制男性性反应中起主要作用。据报道，在动物模型中，OTR的拮抗剂可抑制射精，并可作为早泄（PE）的潜在治疗方法。在这里，我们描述了一种新型的脚手架，其特征是芳基取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷结构。铅化合物SHR1653被证明是一种高效的OTR拮抗剂，相对于V 1A R，V 1B R和V 2 R表现出优异的选择性。该新型分子也显示出对整个物种都具有良好的药代动力学特征体内一样健壮在大鼠子宫收缩模型中的功效。有趣的是，SHR1653表现出出色的血脑屏障穿透性，可能对中枢神经系统相关PE的治疗有益。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00186

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• CYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Terauchi Taro

  公开号：US20120165339A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A cyclopropane derivative represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor inhibitory action, and thus, is extremely useful as an agent for preventing or treating sleep disorder or dyssomnia caused by orexin, including insomnia as a typical example: wherein A 1 , A 2 and A 3 each independently represent an aryl group, a heterocyclyl group or the like, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and L represents a bond or the like.

  由以下公式（I）表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用，因此，极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物，包括失眠作为典型例子：其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物，X表示氧原子或类似物，L表示键或类似物。
• Process for the production of pyrazoles
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2008996A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula I

  本发明涉及一种新型的制备化合物I的方法。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIMIDINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIMIDINES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021255169A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole pyrimidine compounds, processes and intermediates for 5 their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.

  本发明涉及1,3,4-噁二唑嘧啶化合物、其制备过程和中间体，以及它们在控制植物病原微生物（如植物病原真菌）方面的用途。