1-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]imidazole
• 英文别名: 6-(imidazol-1-yl)-hexanoic acid methyl ester；methyl 6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoate；Methyl 6-imidazol-1-ylhexanoate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: MHKDBDGMEFMPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]imidazole 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以124 mg的产率得到6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  开发咪唑链烷酸作为mGAT3选择性GABA摄取抑制剂

  摘要：

  合成了一系列新的潜在的GABA吸收抑制剂，这些抑制剂从1 H-咪唑-4-基乙酸开始，羧酸侧链来自不同的位置，且长度不同，并在四个GABA吸收转运蛋白mGAT1上测试了其抑制能力。 –4在HEK细胞中稳定表达。这项研究还包括了另外两个带有刚性羧酸侧链的双环化合物。生物学测试的结果表明，大多数ω-咪唑链烷酸和链烯酸衍生物作为mGAT3的GABA吸收抑制剂表现出最高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.042
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-[5-(methoxycarbonyl)pentyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  烷基末端带有羟基的聚硅氧烷基季铵化咪唑鎓盐的合成

  摘要：

  摘要通过对聚（3-氯丙基甲基硅氧烷）（P1）进行季铵化，制备了一系列具有羟基烷基的咪唑鎓季铵盐（[HPImnOH] Xs）（其中n为亚甲基数，X为抗衡阴离子）的聚硅氧烷衍生物-（ω-羟烷基）咪唑衍生物（ImnOHs）和使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂的阴离子交换反应。获得具有约100mol％的高季铵化率的具有羟烷基和氯离子的聚硅氧烷基季铵化的咪唑鎓盐（[HPImnOH] Cls）。通过在烷基末端引入羟基来降低[HPImnOH] Xs的玻璃化转变温度（Tgs）。然而，从氯离子到双（三氟甲磺酰基）酰亚胺一（Tf2N-）的阴离子交换没有观察到Tgs的显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.11.009

文献信息

• Antithrombotic peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05332726A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  This invention relates to novel peptide and pseudopeptide derivatives and analogs of aspartic acid which are useful as inhibitors of platelet aggregation and thrombus formation in mammalian blood, to pharmaceutical compositions including such compounds, and to their use in inhibiting thrombus formation and platelet aggregation in mammals.

  这项发明涉及新型肽和伪肽衍生物以及天冬氨酸的类似物，这些物质可用作哺乳动物血液中血小板聚集和血栓形成的抑制剂，还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在哺乳动物中抑制血栓形成和血小板聚集中的应用。
• Carboxylic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0356765A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  A compound represented by the formula: wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R¹ represents a higher alkyl group which may be substituted; R² represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, a lower alkanoyl group or a nitrogen-containing 5- to 7-membered heterocyclic group each of which may be substituted; X represents a divalent group represented by the formula: -(OCH₂CH₂)p- wherein p represents an integer of 1 to 5, a divalent group represented by the formula: -O(CH₂)q- wherein q represents an integer of 3 to 8, or a divalent group represented by the formula: -(OCH₂CH₂)p-J-(CH₂)q- wherein J represents an oxygen atom or a group represented by the formula: -S(O)r- (wherein r represents 0, 1 or 2), and p and q are the same as defined above; Y represents a divalent group containing tertiary or quaternary nitrogen atom(s); and Z represents an alkylene group which may be substituted and/or interrupted, or a group represented by the formula: -Q-T- or -T-W- wherein Q and W represent an alkylene group which may be substituted, and T represents a phenylene group, a naphthylene group, a cycloalkylene group; and a salt thereof exhibit excellent antitumor action including differentiation inducing action and are useful as pharmaceuticals.

  一种由式表示的化合物： 其中 R 代表氢原子或低级烷基； R¹代表可被取代的高烷基； R² 代表氢原子或低级烷基、低级烷酰基或含氮的 5 至 7 元杂环基团，每个基团均可被取代； X 代表由式表示的二价基团： -(OCH₂CH₂)p- 其中 p 代表 1 至 5 的整数，二价基团由式表示： -O(CH₂)q-，其中 q 代表整数。 其中 q 代表 3 至 8 的整数，或由式表示的二价基团： -(OCH₂CH₂)p-J-(CH₂)q-，其中 J 代表氧原子或二价基团。 其中 J 代表氧原子或由式表示的基团：-S(O)r-(其中 r 代表 0、1 或 2)，p 和 q 与上文所定义的相同；Y 代表含有叔氮原子或季氮原子的二价基团；Z 代表可被取代和/或间断的亚烷基，或式中所代表的基团： -Q-T- 或 -T-W- 其中 Q 和 W 代表可被取代的亚烷基，T 代表亚苯基、萘基、环烷基； 及其盐类具有优异的抗肿瘤作用，包括诱导分化作用，可用作药物。
• ANTI-THROMBOTIC PEPTIDES AND PSEUDOPEPTIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0577775A1

  公开（公告）日：1994-01-12
• EP0577775A4
  申请人：——

  公开号：EP0577775A4

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5081245A
  申请人：——

  公开号：US5081245A

  公开（公告）日：1992-01-14