((R)-2,2,4-Trimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid | 130740-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((R)-2,2,4-Trimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1R)-2,2,4-trimethyl-3-oxocyclohexyl]acetic acid
• CAS: 130740-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: JEEZBZHUOGQMPY-BRFYHDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-2,2,4-Trimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid 在 PPA 、 溶剂黄146 作用下， 以25%的产率得到1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.2]octan-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-去甲七叶烯醇的总合成：用维蒂希试剂捕集不可烯化的1,3-二酮中间体

  摘要：

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000997
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2,2,4-Trimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到((R)-2,2,4-Trimethyl-3-oxo-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-去甲七叶烯醇的总合成：用维蒂希试剂捕集不可烯化的1,3-二酮中间体

  摘要：

  由（+）icamphor-10-sulphonic acid（2）完成了短短的（+）-norpatchoulenol（1）的全合成，其中关键步骤是捕获不可烯化的1,3-二酮中间体与维蒂希试剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000997

文献信息

• LIU, HSING-JANG;RALITSCH, MILAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N4, C. 997-999
  作者：LIU, HSING-JANG、RALITSCH, MILAN

  DOI：——

  日期：——