(2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯 | 103588-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯
• 中文别名: 叔己基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯；三氟甲磺酸叔己基二甲基甲硅烷基酯；新己基二甲基硅基三氟甲磺酸酯；TDS三氟甲磺酸酯；二甲基-(2,3-二甲基-2-丁基)甲硅烷基三氟甲磺酸酯；二甲基叔己基甲硅烷基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: (1,1,2,2-tetramethyleth-1-yl)-dimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2,3-Dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl trifluoromethanesulfonate；[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 103588-79-0
• 化学式: C₉H₁₉F₃O₃SSi
• mdl: MFCD00012174
• 分子量: 292.395
• InChiKey: HUCZOYCXPWONIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-54 °C0.6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.16 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  85 °C
• 溶解度：
  可溶于CH2Cl2、CHCl3、Et2O、THF（可导致THF开环）、DMF；与醇和水反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45

SDS

1.1 产品标识符
: 二甲基叔己基甲硅烷基三氟甲磺酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TDS triflate
Dimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)silyl trifluoromethanesulfonate
Trifluoromethanesulfonic acid thexyl-dimethylsilyl ester
Thexyl-dimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TDS triflate
别名
Dimethyl-(2,3-dimethyl-2-butyl)silyl trifluoromethanesulfonate
Trifluoromethanesulfonic acid thexyl-dimethylsilyl ester
Thexyl-dimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
: C9H19F3O3SSi
分子式
: 292.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dimethylthexylsilyl trifluoromethane-sulfonate
-
CAS 号 103588-79-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
53 - 54 °C 在 0.8 hPa - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.16 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dimethylthexylsilyl trifluoromethane-
sulfonate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Dimethylthexylsilyl trifluoromethane-
sulfonate)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Dimethylthexylsilyl trifluoromethane-sulfonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Multiple Functionalization of Pyrylium Salts by Domino Reactions with 2-Silyloxybuta-1,3-dienes

  摘要：

  Six at a time! Up to six stereogenic centers can be diastereoselectively formed in one step in three-component domino reactions of 4-silyloxypyrylium triflates with 2-silyloxybuta-1,3-dienes. Annulated or bridged ring systems such as 1 and 2, respectively, can be formed with high selectivity. R1 =silyl group; R2 , R3 =organyl group.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010202)40:3<568::aid-anie568>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 二甲基叔己基氯化硅 反应 5.0h， 以80%的产率得到(2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  己基二甲基甲硅烷基氯，一种容易获得的用于保护醇的试剂

  摘要：

  描述了醇，胺，酰胺，硫醇和酸与容易获得的二甲基二甲基甲硅烷基氯（TDS-Cl）的甲硅烷基化。使用不同的裂解条件检查甲硅烷基醚的稳定性，并将其部分与相应的叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物的稳定性进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80874-1
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-甲基-N-(亚甲基氨基)甲胺 在 四丁基氟化铵 、 (2,3-二甲基-2-丁烷基)(二甲基)硅烷基三氟甲烷磺酸酯 作用下， 生成 3-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Formaldehyde Dialkylhydrazones as Neutral Formyl Anion and Cyanide Equivalents:  Nucleophilic Addition to Conjugated Enones

  摘要：

  A versatile methodology for the nucleophilic formylation and cyanation of conjugated enones is reported. The procedure is based on the use of formaldehyde dimethylhydrazone, which, acting as a neutral formyl anion equivalent, adds to preformed trialkylsilyl-enone complexes. Both 4-(silyloxy)-3-enal hydrazones 3 or deprotected 4-oxo aldehyde monohydrazones 4 can be obtained as products depending on quenching conditions. In full analogy, an asymmetric version of the reaction using chiral formaldehyde SAMP-hydrazone as a neutral synthon of the chiral formyl anion has been developed, giving rise to the corresponding adducts 5 and 6 in good yields and with excellent diastereoselectivities (de 85-greater than or equal to 98%). Ozonolysis or HCl-mediated hydrolysis of adducts 4 and 6 readily affords racemic and optically enriched 4-oxo aldehydes 7, respectively. Additionally, high-yielding MMPP-oxidative cleavage of 4-oxo hydrazones 4 and 6 has been performed to obtain Li-oxo nitriles 8 in racemic and optically enriched forms, respectively. In this way, interesting chiral bifunctional building blocks, some of them bearing newly created stereogenic quaternary centers, have been efficiently synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo970481d

文献信息

• A New General Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones and Their Application for thein situ Preparation of Electron-Rich Dienes in Carbonyl-Alkyne Exchange Reactions with Acetylenes
  作者：Daniel Obrecht

  DOI：10.1002/hlca.19910740106

  日期：1991.1.30

  reactions with electron-poor alkynes VII to yield the highly substituted aromatic compounds VIII and IX. These reactions proceed in good yields and with excellent degree of regioselectivity. Aryl-substituted 2,2-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones III (R1 = Ar) subsequently yield highly substituted biaryls. Reaction mechanisms are presented for the formation of the 2,2-dialkyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones

  II和III型取代的2,2-二烷基-2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮是通过酸催化环化相应的取代炔基酮I制备的，收率良好至优异（方案1）。这些2,2-二烷基-2,3-二氢-4 H-吡喃-4-酮II和III已用于在羰基炔烃交换中原位制备IV - VI型高反应性二烯（方案2）与贫电子炔烃VII反应生成高度取代的芳族化合物VIII和IX。这些反应以良好的收率和优异的区域选择性进行。芳基取代的2，2-二烷基-2，3-二氢-4 H-吡喃-4-酮III（R 1＝ Ar）随后产生高度取代的联芳基。提出了形成2，2-二烷基-2，3-二氢-4 H-吡喃-4-酮以及与贫电子乙炔的羰基炔交换反应的反应机理。
• A New Two-Step Synthesis of Quinolone Alkaloids Based on the Regioselective Addition of Organometallic Reagents to 4-Silyloxyquinolinium Triflates
  作者：Uwe Beifuss、Sabine Ledderhose

  DOI：10.1055/s-1997-758

  日期：1997.3

  Organolithium- as well as Grignard reagents regioselectively add to N-protected 4-silyloxyquinolinium triflates with yields ranging from 38 to 93 %; the Cbz-protected C-2 adducts are easily transformed in a single operation to give the corresponding 2-substituted 4-quinolones in nearly quantitative yields.

  有机锂试剂和格里尼亚试剂区域选择性地与N保护的4-硅氧基喹啉三氟甲磺酸酯反应，产率范围从38%到93%；Cbz保护的C-2加成产物可以在单一步骤中轻松转化为相应的2取代4-喹啉酮，几乎以定量的产率得到。
• Silanes, process for their preparation, and their use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04695643A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  Compounds of the formula Ia ##STR1## in which X and R.sup.1 to R.sup.6 are as defined in the claims, are obtainable by reacting monochlorosilanes of the formula II ##STR2## with tetrasubstituted ethylenes of the formula III ##STR3## X as Cl and Br can be replaced by ester groups of inorganic and organic acids. The compounds of the formula I and those with other ester groups are suitable especially as a protective-group reagent for hydroxyl, mercapto, carboxyl, amino and amide groups.

  公式Ia的化合物##STR1##中，其中X和R.sup.1至R.sup.6如索赔中定义的那样，可通过将公式II的单氯硅烷与公式III的四取代乙烯反应而获得##STR2####STR3##X作为Cl和Br可以被无机和有机酸的酯基取代。公式I的化合物和其他酯基的化合物特别适用作为羟基、巯基、羧基、氨基和酰胺基的保护基试剂。
• Diastereoselective double michael additions of vinylogous esters and thexyldimethylsilyl triflate-induced cyclizations
  作者：Dieter Schinzer、Markus Kalesse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92283-4

  日期：1991.1

  Double Michael additions of vinylogous esters of type 1 with crotyl ester generates diastereoselectively bicyclo[2.2.2]octanone 2 with four defined chiral centers via a synclinal transition state. Thexyldimethylsilyl enol ethers of type 5 and 10 undergo smooth cyclization to bicyclo[3.3.1]nonenones 7 and bicylo[3.3.0]octenones 12 by addition of Lewis acids.

  类型1的乙烯基酯与巴豆酸酯的双Michael加成反应生成非对映体选择性的双环[2.2.2]辛酮2，该化合物通过邻向过渡态具有四个定义的手性中心。通过添加路易斯酸，使类型5和10的二甲基二甲基甲硅烷基烯醇醚顺利环化为双环[3.3.1]壬烯酮7和双环[3.3.0]辛烯酮12。
• Intermolecular reacitons of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane; oxazinone versus allene formation
  作者：Peter M. Esch、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85018-a

  日期：1992.1

  Intermolecular reactions of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane mainly lead to 6-(trimethylsilyl)methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazinones, formed by intramolecular trapping of a stabilized β-silyl vinylic cation. α-Allenyl carbamates are obtained as minor products. The oxazinone/allene ratio is dependent on the nature of the Lewis acid and the solvent used.

  N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-（三甲基甲硅烷基）甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮，其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。