SR47035

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: SR47035
• 英文别名: 2'-fluoro 4-hydroxy chalcone；(1z,2e)-1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(2-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₁FO₂
• 分子量: 242.25
• InChiKey: JZMGFPRNGFBJCJ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SR47035 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (E)-1-(2-fluorophenyl)-3-(4-(2-((5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-恶二唑/噻二唑-查耳酮缀合物的合成及抗病毒评价

  摘要：

  合成了一系列新型的1,3,4-恶二唑/噻二唑-查耳酮共轭物，并分别通过微型热泳法和半叶法评估了它们的体外和体内抗病毒活性。体外结果表明，化合物7g，7l，8h和8l对TMV表现出良好的抗病毒活性，结合常数分别为5.93、6.15、6.02和5.04μM，与Ninnanmycin（6.78μM）相当），甚至比利巴韦林（99.25μM）更好。体内结果表明，化合物7g，7l，8h和8l表现出显着的抗TMV活性，EC 50值分别为33.66、33.97、33.87和30.57 µg / mL，与宁南霉素（36.85 µg / mL）相当，并且优于利巴韦林（88.52 µg / mL）。 。有趣的是，体内抗病毒活性的趋势与体外结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.08.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 SR47035
  参考文献：
  名称：

  查尔酮-喹喔啉结合物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过醛糖缩合和芳族亲核取代反应制备了两种喹喔啉-查耳酮缀合物，它们对三种癌细胞系包括良性前列腺增生上皮细胞（BPH-1），神经元样大鼠嗜铬细胞瘤细胞系（ PC12）具有抗癌活性。在体外评估了人乳腺癌细胞系和人乳腺癌细胞系（MCF-7）。所有合成的化合物对所选癌细胞系均表现出中等至良好的活性。特别是，化合物A5对BPH-1和MCF-7表现出优异的有效活性，IC 50值分别为10.4和9.1μM，这与阿霉素相似（分别为14.1和9.2μM）。以及化合物B6对PC12表现出最优异的活性，IC 50值为16.4μM。化合物A10对BPH-1，PC12和MCF-7细胞的选择性分别比对HEK-293细胞高55.4、36.8和54.5倍。此外，SwissADME还评估了化合物A5和A10的理论生物学活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1881124

文献信息

• METHOD FOR PREPARING EPLIVANSERIN HEMIFUMARATE
  申请人：Garcia Eric

  公开号：US20120022292A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Method for preparing eplivanserin hemifumarate.

  制备侧利凡西林富马酸盐的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING EPLIVANSERIN HEMIFUMARATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE L'HEMIFUMARATE D'EPLIVANSERINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010055255A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Procédé de préparation de l'hémifumarate d'éplivanserine.

  制备半富马酸依普万舍琳的方法。
• US5166416A
  申请人：——

  公开号：US5166416A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5290951A
  申请人：——

  公开号：US5290951A

  公开（公告）日：1994-03-01
• Synthesis and antiviral evaluation of novel 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole-chalcone conjugates
  作者：Xiuhai Gan、Deyu Hu、Zhuo Chen、Yanjiao Wang、Baoan Song

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.038

  日期：2017.9

  A series of novel 1,3,4-oxadiazole/thiadiazole–chalcone conjugates were synthesized and their in vitro and in vivo antiviral activities were evaluated via microscale thermophoresis method and half-leaf method, respectively. The in vitro results indicated that compounds 7g, 7l, 8h, and 8l displayed good antiviral activity against TMV, with the binding constant values of 5.93, 6.15, 6.02, and 5.04 μM

  合成了一系列新型的1,3,4-恶二唑/噻二唑-查耳酮共轭物，并分别通过微型热泳法和半叶法评估了它们的体外和体内抗病毒活性。体外结果表明，化合物7g，7l，8h和8l对TMV表现出良好的抗病毒活性，结合常数分别为5.93、6.15、6.02和5.04μM，与Ninnanmycin（6.78μM）相当），甚至比利巴韦林（99.25μM）更好。体内结果表明，化合物7g，7l，8h和8l表现出显着的抗TMV活性，EC 50值分别为33.66、33.97、33.87和30.57 µg / mL，与宁南霉素（36.85 µg / mL）相当，并且优于利巴韦林（88.52 µg / mL）。 。有趣的是，体内抗病毒活性的趋势与体外结果一致。