trans-4-(2-propynyl)-cyclohexylmethanol acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(2-propynyl)-cyclohexylmethanol acetate
• 英文别名: trans-(4-prop-2-ynyl-cyclohexyl)methyl acetate；(4-prop-2-ynylcyclohexyl)methyl Acetate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MZQFKSOFJMUQEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(2-propynyl)-cyclohexylmethanol acetate 、 2-iodo NECA 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 TEA 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give JMR193 (10%)的产率得到1-[2-[3-[trans-4-[(acetyloxy)methyl]cyclohexyl]-1-propynyl]-6-amino-9H-purin-9-yl]-1-deoxy-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists

  摘要：

  提供了一种方法，使用A2A腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  US06322771B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 反式-4-(2-丙炔基)-环己烷甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到trans-4-(2-propynyl)-cyclohexylmethanol acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING 2-ALKYNYLADENOSINE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDES PERMETTANT DE PREPARER DES DERIVES DE 2-ALCYNYLADENOSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104017A3

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2000078774A2

  公开（公告）日：2000-12-28

  A method is provided employing A 2a adenosine receptor agonists of formula (I) vasodilators to detect the presence and assess the severity of coronary artery stenosis.

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。
• Methods and compositions for treating inflammatory response
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US20010027185A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds and methods are provided to treat inflammatory conditions with certain A 2A adenosine receptor antagonists.

  提供了化合物和方法，用于使用特定的A2A腺苷受体拮抗剂治疗炎症病症。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives
  申请人：Pickersgill F. Iain

  公开号：US20050033044A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives of formula A: or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, acid salt hydrate or isomorphic crystalline form thereof, the method comprising the step of: contacting 2-iodoadenosine-5′-N-ethyluronamide with a compound of formula B: wherein Z is —C(═O)OR or —CH 2 OC(═O)R, where R is a C 1 to C 5 alkyl, preferably methyl. The methods are useful for preparing 2-alkynyladenosine derivatives that are, in certain embodiments, adenosine receptor agonists.

  本发明涉及制备2-炔基腺苷衍生物的方法，其化学式为A:或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物或同晶形式，所述方法包括以下步骤：将2-碘腺苷-5'-N-乙基脲与化合物B的接触：其中Z为-C（=O）OR或-CH2OC（=O）R，其中R为C1至C5烷基，优选为甲基。该方法用于制备2-炔基腺苷衍生物，在某些实施例中，其为腺苷受体激动剂。