2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl N-trichloroacetylcarbamate | 838888-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl N-trichloroacetylcarbamate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] N-(2,2,2-trichloroacetyl)carbamate
• CAS: 838888-66-7
• 化学式: C₃₇H₃₆Cl₃NO₈
• 分子量: 729.054
• InChiKey: BNQXYDIDFHEBKQ-BGSSSCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl N-trichloroacetylcarbamate 在 trimethylsilyl perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到cholesteryl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and stereoselective glycosylation with glycosyl N-trichloroacetylcarbamate

  摘要：

  Catalytic and stereoselective glycosylation efficiently proceeded by activating a glycosyl N-trichloroacetylcarbamate with a catalytic amount of Lewis acids in the presence of a glycosyl acceptor and molecular sieves 5 angstrom. Catalytic and one-pot dehydrative glycosylation of a 1-hydroxy carbohydrate was also performed stereoselectively by the reaction with trichloroacetyl isocyanate followed by activation with a catalytic amount of activators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.027
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 、 三氯乙酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl N-trichloroacetylcarbamate 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl N-trichloroacetylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-未取代，单和双取代的碳水化合物-1-O-氨基甲酸酯的合成及其在糖苷合成中的行为。

  摘要：

  描述了由六个不同的1-O-未保护的碳水化合物衍生物（化合物1-6）合成的44个1-氨基甲酸酯，它们代表糖苷合成中的典型保护方式。氨基甲酸酯官能团是N-未取代的（化合物1b-6b），单-（化合物a：N-三氯乙酰基，c：N-一氯乙酰基，d：N-乙酰基，e：N-乙基，f：N-烯丙基，g： N-苯基）或二取代的（化合物h：咪唑基，i：N-二乙基，j：N-二苯基）。另外，合成了三种N-氯磺酰基氨基甲酸酯，并用作合成N-未取代的化合物b的中间体。描述并比较了这些化合物的可及性。一些氨基甲酸酯（1、4、5a-j）用作模型化合物，可用于糖苷合成的系统研究。选定的实验数据（反应条件，端基异构体比例，旋转值，

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.10.002

文献信息

• Improved catalytic and stereoselective glycosylation with glycosyl N-trichloroacetylcarbamate: application to various 1-hydroxy sugars
  作者：Tatsuya Shirahata、Jun-ichi Matsuo、Satoko Teruya、Nozomu Hirata、Taku Kurimoto、Nanao Akimoto、Toshiaki Sunazuka、Eisuke Kaji、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1016/j.carres.2010.01.011

  日期：2010.4

  Efficient catalytic and stereoselective glycosylation was achieved by activating a glycosyl N-trichloroacetylcarbamate with a catalytic amount of Lewis acid in the presence of a glycosyl acceptor and 5A molecular sieves. Catalytic one-pot dehydrative glycosylation of a 1-hydroxy carbohydrate was achieved stereoselectively by reaction with trichloroacetyl isocyanate, followed by activation with a catalytic

  在存在糖基受体和5A分子筛的情况下，通过用催化量的路易斯酸活化N-三氯乙酰氨基甲酸糖基，可以实现有效的催化和立体选择性糖基化。通过与三氯乙酰基异氰酸酯反应，然后用催化量的活化剂活化，选择性地实现了1-羟基碳水化合物的催化一锅脱水糖基化反应。
• Glycosyl trichloroacetylcarbamate: a new glycosyl donor for O-glycosylation
  作者：K. Jayakanthan、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/j.carres.2005.07.024

  日期：2005.12

  Glycosyl trichloroacetylcarbamates, readily obtained by reacting 1-hydroxy sugars with trichloroacetylisocyanate, have been found as excellent glycosyl donors, and the corresponding O-glycosides are formed in good to excellent yields with a fairly good degree of selectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.