2-chlor-4-methyl-3-pentanon | 2832-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chlor-4-methyl-3-pentanon
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-pentan-3-one；2-Chlor-4-methyl-pentanon-(3)；4-Chlor-2-methyl-pentanon-3；3-Pentanone, 4-chloro-2-methyl；2-chloro-4-methylpentan-3-one
• CAS: 2832-56-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: YZZGXNYEUGNGFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 51 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlor-4-methyl-3-pentanon 在 硫化氢 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Acetylthio-4-methyl-pentanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 164 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-3-戊酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-chlor-4-methyl-3-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 164 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude expérimentale et théorique de l'addition de l'acide hypochloreux sur les hydrocarbures alléniques
  作者：J.-P. Bianchini、M. Cocordano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92917-5

  日期：——

  The addition of hypochlorous acid to allenic hydrocarbons leads, in all cases, to the fixation of the Cl atom on the central carbon and to the fixation of the OH group on the more substituted carbon. The (α-chloroketones which might be produced by the inverse fixation are not obtained. The utilisation of Hückel's method explains these results theoretically and satisfactorily.

  在所有情况下，将次氯酸加到烯丙基烃中导致Cl原子固定在中心碳上，并且导致OH基团固定在取代度更高的碳上。没有获得可能通过反向固定产生的（α-氯酮。Hückel方法的应用从理论上令人满意地解释了这些结果。
• [EN] PREPARATION OF 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES AND 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES<br/>[FR] PREPARATION DE 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES ET 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1995015301A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) 4,4'-Dihydroxy-alpha-alkylstilbenes of high purity were prepared by reacting at a temperature of from -20 °C to 20 °C a mixture of: (1) at least one alpha-haloketone; (2) at least one phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound; and (3) at least one strong protonic acid or Lewis acid, such that the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s) is from 0.1:1 to 1.9:1, and the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s):strong protonic acid or Lewis acid is from 0.1:1:0.0026 to 1.9:1:0.95. The high purity 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes are useful for the advancement of epoxy resins, for the preparation of phenoxy resins and for the preparation of epoxy resins.(FR) On prépare des 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbènes très purs en faisant réagir, à une température comprise entre -20 °C et 20 °C, un mélange de (1) au moins un alpha-halocétone; (2) au moins un composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou un composé aromatique contenant de l'alcoxy; et (3) au moins un acide protonique ou de Lewis fort, de sorte que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) soit de 0,1:1 à 1,9:1, et que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) et l'acide protonique ou de Lewis fort soit de 0,1:1:0,0026 à 1,9:10,95. Les 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes sont utiles pour l'amélioration de résines époxy, pour la préparation de résines phénoxy et époxy.

  4,4'-二羟基α-甲基styrene等高纯度物质通过在-20 °C 至 20 °C 的温度下将以下混合物反应制备得到：（1）至少一种α-卤酮；（2）至少一种含有酚羟基或含有苯环上的甲氧基的酚类化合物；（3）至少一种强酸（如制备该有机化合物所用的制备酸）或李塔回助剂，其中，含酚羟基（或苯环上的甲氧基）化合物与α-卤酮的摩尔比在 0.1:1 至 1.9:1 之间；含酚羟基（或苯环上的甲氧基）化合物、α-卤酮与强酸（或李塔回助剂）的摩尔比在 0.1:1:0.0026 至 1.9:1:0.95 之间。这些高纯度的 4,4'-二羟基α-甲基styrene 对环氧树脂的推进、酚氧树脂和环氧树脂的制备非常有用。
• Gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und �thylenimin auf Ketone, 3. Mitt.: �ber die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasf�rmigem Ammoniak auf Ketone, 74. Mitt.
  作者：F. Asinger、A. Saus、H. Offermanns、D. Neuray、K. H. Lim

  DOI：10.1007/bf00909244

  日期：——
• Favorskii rearrangements. Evidence for steric control in the fission of crowded cyclopropanone intermediates
  作者：Christoffer Rappe、Leif Knutsson、Nicholas J. Turro、Robert B. Gagosian

  DOI：10.1021/ja00710a040

  日期：1970.4
• Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Henle, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1401 - 1461
  作者：Foehlisch, Baldur、Gehrlach, Eberhard、Henle, Gerhard、Boberlin, Ursula、Gekeler, Mathias、et al.

  DOI：——

  日期：——