3-硼-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 | 181365-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-硼-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
• 中文别名: 1-BOC-吲哚-3-硼酸；1-Boc-吲哚-3-硼酸；(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-1H-吲哚-3-基)硼酸
• 英文名称: (1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-tert-butoxycarbonylindol-3-yl)boronic acid；[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]boronic acid
• CAS: 181365-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₄
• 分子量: 261.085
• InChiKey: UAGJZZDMFOTJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硼-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 tert-butyl 3-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES USING INDATRALINE ANALOGS
  [FR] TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES AU MOYEN D'ANALOGUES DE L'INDATRALINE

  摘要：

  提供用于治疗或预防α突触核蛋白病（如帕金森病、弥漫性莱维体病和多系统萎缩症）或其他神经退行性疾病（如肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和阿尔茨海默病）的方法和组合物。治疗包括向受试者施用一种抑制α-突触核蛋白聚集的吲哚三酮衍生物。

  公开号：

  WO2009036275A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲哚 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-硼-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。。

  公开号：

  CN104876914B

文献信息

• Copper‐Catalyzed Radical Cross‐Coupling of Redox‐Active Oxime Esters, Styrenes, and Boronic Acids
  作者：Xiao‐Ye Yu、Quan‐Qing Zhao、Jun Chen、Jia‐Rong Chen、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201809820

  日期：2018.11.19

  visible‐light‐driven, copper‐catalyzed three‐component radical cross‐coupling of oxime esters, styrenes, and boronic acids has been developed. Key steps of this protocol involve catalytic generation of an iminyl radical from a redox‐active oxime ester and subsequent C−C bond cleavage to generate a cyanoalkyl radical. Upon its addition to styrene, the newly formed benzylic radical undergoes coupling with a boronic‐acid‐derived

  已经开发了一种由可见光驱动，铜催化的肟酯，苯乙烯和硼酸的三组分自由基交叉偶联反应。该协议的关键步骤涉及从氧化还原活性肟酯催化生成亚胺基，然后进行C-C键裂解，生成氰基烷基。在将其添加到苯乙烯中后，新形成的苄基与硼酸衍生的ArCu II配合物偶联，从而获得含1,1-二芳基甲烷的烷基腈。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Regio- and <i>Trans</i>-Selective Ni-Catalyzed Coupling of Butadiene, Carbonyls, and Arylboronic Acids to Homoallylic Alcohols under Base-Free Conditions
  作者：Yu-Qing Li、Guang Chen、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00488

  日期：2021.4.2

  We herein report a Ni-catalyzed three-component coupling of 1,3-butadiene, carbonyl compounds, and arylboronic acids as a general synthetic approach to 1,4-disubstituted homoallylic alcohols, an important class of compounds, which have previously not been straightforward to access. The reaction occurs efficiently using a Ni(cod)2 catalyst without any external base and ligand at ambient temperature

  我们在本文中报道了Ni催化的1,3-丁二烯，羰基化合物和芳基硼​​酸的三组分偶联，作为1,4-二取代的均丙醇的重要合成方法，这是一类重要的化合物，以前并不简单访问。使用Ni（cod）2催化剂可在环境温度下有效地进行反应，而无需使用任何外部碱和配体，并且可在一次操作中对原料丁二烯进行高度区域选择性和反选择性的1,4-二叉官能化。这个简单而实用的协议可以应用于广泛范围的基材。中性条件显示了对高度碱敏感的官能团的非凡耐受性。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• [EN] BICYCLIC INDOLE-PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES INDOLE-PYRIMIDINE INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010136491A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, (iv) X1 is CR7 and X2 is O, or (v) X1 is CR7 and X2 is NR2, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PBK, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，（iv）X1为CR7且X2为O，或（v）X1为CR7且X2为NR2，包括立体异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，用于抑制PBK的δ同工酶，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫和癌症。公开了使用Formula I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病，或相关病理条件的方法。