番茄碱盐酸盐 | 6192-62-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 番茄碱盐酸盐
• 中文别名: 番茄碱；盐酸番茄碱
• 英文名称: tomatidine hydrochloride
• 英文别名: (22S,25S)-(5α)-spirosolan-3β-ol; hydrochloride；(5α)-tomatidan-3β-ol; hydrochloride；Tomatidin; Hydrochlorid；(1R,2S,4S,5'S,6S,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-piperidine]-16-ol;hydrochloride
• CAS: 6192-62-7
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₂*ClH
• 分子量: 452.121
• InChiKey: SXXHVPYRDFJKPG-VXJLCZPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-284°C (dec.)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: Tomatidine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3β-Hydroxy-5α-tomatidanehydrochloride
5α-Tomatidan-3β-olhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3β-Hydroxy-5α-tomatidanehydrochloride
别名
5α-Tomatidan-3β-olhydrochloride
: C27H45NO2 · HCl
分子式
: 452.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用，并且能够激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

靶点

| p65 | JNK |

体外研究

Tomatidine 减少诱导型 NO 合成酶和 COX-2 的表达，这归因于 I-κBα 磷酸化抑制、NF-κB 核转位和 JNK 活化的抑制。随后，这又抑制了 c-jun 蛋白的磷酸化及 Oct-2 表达。Tomatidine、solasodine 和 diosgenin (40 μM) 分别对 NO 生成的抑制作用为 66%、22% 和 41%。在未刺激细胞中，iNOS 蛋白几乎不可检测，但在 LPS 治疗后显著增加。Tomatidine 剂量依赖性地抑制了由 LPS 引起的 iNOS 表达。在 LPS 刺激的巨噬细胞中，p65 是 NF-κB 的主要成分，其 DNA 结合活性受到 Tomatidine 作用的影响。在 Tomatidine 浓度为 10-40 μM 时，NF-κB 的结合活性呈剂量依赖性抑制。Tomatidine 抑制 I-κB 磷酸化，阻断 I-κB 生产，并进一步抑制 p65 NF-κB 核内转位及调控其结合活性。

用途

用于含量测定、鉴定和药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  番茄碱盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  揭示番茄碱-一种类固醇生物碱具有独特的抗金黄色葡萄球菌持续存在形式的结构-活性关系

  摘要：

  金黄色葡萄球菌（S. aureus）导致难以治疗和复发的感染，并且由于对临床上可获得的抗生素具有多种耐药性，因此成为最成问题的病原体之一。另外，金黄色葡萄球菌产生小菌落变体的能力与对氨基糖苷抗生素的敏感性降低和体内持久性有关。我们最近已经证明，番茄碱中分离出的甾体生物碱类番茄碱，对金黄色葡萄球菌的正常菌株具有抗毒活性，并具有增强氨基糖苷类抗生素作用的能力。此外，番茄中的番茄红素对小菌落的变种具有抗生素活性。金黄色葡萄球菌。我们在此报告了番茄碱对金黄色葡萄球菌的结构-活性关系的首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.019

文献信息

• [EN] STEROID ALKALOIDS AND USES THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST ELECTRON TRANSPORT-DEFICIENT MICROBES AND AS POTENTIATORS FOR ANTIMICROBIAL AGENTS AGAINST PATHOGENIC BACTERIA<br/>[FR] ALCALOÏDES STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS CONTRE LES MICRO-ORGANISMES À DÉFAUT DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS ET EN TANT QU'EXHAUSTEURS D'AGENTS MICROBIENS CONTRE DES BACTÉRIES PATHOGÈNES
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GENIE SEC

  公开号：WO2012109752A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention includes novel compounds based on the tomatidine skeleton as well as composition comprising these compounds alone and in combination with known compounds, which exhibit antimicrobial activity against extracellular or intracellular electron transport-deficient microbes and/or increase the antimicrobial activity of aminoglycoside antibiotics against their targets, and which are useful as antibacterial agents for treatment or prophylaxis of monomicrobiotic or polymicrobic bacterial infections or for the reduction of antibiotic resistance development in animals or in humans, or for use as antiseptics or agents for sterilization or disinfection.

  本发明包括以番茄碱骨架为基础的新化合物，以及包含这些化合物的组合物，这些化合物单独或与已知化合物结合，对细胞外或细胞内电子传递缺陷微生物表现出抗微生物活性，并/或增加氨基糖苷类抗生素对其靶标的抗微生物活性，可用作抗菌剂，用于治疗或预防单微生物或多微生物细菌感染，或用于减少动物或人类体内抗生素耐药性的发展，或用作防腐剂、杀菌剂或消毒剂。
• [EN] ATP SYNTHASE INHIBITORS AND STEROID ALKALOIDS AND USES THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND AS POTENTIATORS FOR AMINOGLYCOSIDES AGAINST PATHOGENIC BACTERIA<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATP SYNTHASE ET ALCALOÏDES STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET POTENTIATEURS D'AMINOGLYCOSIDES CONTRE DES BACTÉRIES PATHOGÈNES
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GÉNIE S E C

  公开号：WO2015095971A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides bacterial ATP synthase inhibitors such as a compound of formula (I): (Formula (I)) (A) in combination with an aminoglycoside antibiotic for preventing or treating a bacterial infection in a subject; or (B) (a) for preventing or treating an infection caused by an electron transport-deficient bacteria in a subject; or (b) for the disinfection, sterilization and/or antisepsis of an object contaminated with an electron transport-deficient bacteria. There are provided compositions and kits using such compounds and inhibitors.

  本发明提供细菌ATP合酶抑制剂，例如式(I)的化合物：(A)与氨基糖苷类抗生素结合，用于预防或治疗受试者的细菌感染；或(B) (a) 用于预防或治疗受试者体内由电子传递缺陷细菌引起的感染；或(b) 用于对受电子传递缺陷细菌污染的物体进行消毒、灭菌和/或防腐。提供了使用这些化合物和抑制剂的组合物和工具包。
• [EN] FUROSTAN-3-OL DERIVATIVES AS SKELETAL MUSCLE HYPERTROPHIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FUROSTAN-3-OL À UTILISER EN TANT QU'AGENTS POUR L'HYPERTROPHIE MUSCULO-SQUELETTIQUE
  申请人：EMMYON INC

  公开号：WO2017075313A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Compounds of formula (I) are disclosed. The compounds are useful for promoting skeletal muscle hypertrophy or treating skeletal muscle atrophy.

  公开了化学式（I）的化合物。这些化合物可用于促进骨骼肌肥大或治疗骨骼肌萎缩。
• ATP synthase inhibitors and steroid alkaloids and uses thereof as antimicrobial agents and as potentiators for aminoglycosides against pathogenic bacteria
  申请人：SOCPRA SCIENCES ET GÉNIE S.E.C.

  公开号：US10137137B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides bacterial ATP synthase inhibitors such as a compound of formula (I): (Formula (I)) (A) in combination with an aminoglycoside antibiotic for preventing or treating a bacterial infection in a subject; or (B) (a) for preventing or treating an infection caused by an electron transport-deficient bacteria in a subject; or (b) for the disinfection, sterilization and/or antisepsis of an object contaminated with an electron transport-deficient bacteria. There are provided compositions and kits using such compounds and inhibitors.

  本发明提供细菌 ATP 合酶抑制剂，如式(I)化合物：(式(I))(A)与氨基糖苷类抗生素联用，用于预防或治疗受试者的细菌感染；或(B)(a)用于预防或治疗受试者由电子传递缺陷细菌引起的感染；或(b)用于对被电子传递缺陷细菌污染的物体进行消毒、灭菌和/或防腐。还提供了使用此类化合物和抑制剂的组合物和试剂盒。
• Dermatophytosis prophylaxis and treatment
  申请人：The Children's Mercy Hospital

  公开号：US10406132B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  A composition and method for the prophylaxis and treatment of topical fungal infections is provided. Generally, the composition includes an HMG-CoA reductase inhibitor and a carrier. In some forms, the composition further includes an anti-fungal agent. The method generally includes the steps of applying the composition topically once or multiple times. The composition and method can be used in combination with another form of fungal treatment, such as oral medications.

  本文提供了一种预防和治疗局部真菌感染的组合物和方法。一般来说，组合物包括一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂和一种载体。在某些形式中，组合物还包括一种抗真菌剂。该方法一般包括局部施用组合物一次或多次的步骤。该组合物和方法可与另一种真菌治疗形式（如口服药物）结合使用。