3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid | 1146600-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid
• 英文别名: 4-((1,7-di-tert-butoxy-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-4-oxobutanoic acid；3-(1,5-Di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid；4-[[1,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1,7-dioxoheptan-4-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1146600-12-5
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₉
• 分子量: 515.645
• InChiKey: NXJKKLDSCUGXGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid 在 甲酸 作用下， 反应 28.0h， 以87%的产率得到4-(2-carboxyethyl)-4-(3-carboxypropanamido)heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  酸触发可降解试剂，用于区分对利什曼原虫相关糖的适应性免疫反应和先天免疫反应

  摘要：

  利什曼原虫属的脂多糖（LPS）已知会改变先天免疫反应。但是，这些糖特异性改变适应性T细胞反应的能力尚不清楚。为了研究帽糖与T细胞的相互作用，合成了病原体模拟物（即带有酸不稳定连接体的糖化大分子包被的乳胶珠）。溶酶体酸化后，接头分解会释放出糖树状大分子，从而可能加载抗原提呈分子上，从而诱导T细胞生长。巨噬细胞暴露于甘露糖苷或含trioside的糖类树状聚合物后，T细胞增殖确实比未功能化的珠粒高。然而，阻断吞噬酶体酸化只能降低巨噬细胞的T细胞增殖，因为巨噬细胞暴露于具有酸不稳定键的珠子，而不是共价连接的珠子。

  DOI：

  10.1002/anie.201502807
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于向人类癌细胞递送靶向药物的两亲性 Janus 树枝状聚合物

  摘要：

  采用传统的Steglich反应合成了非甾体抗炎树突状药物载体、吲哚美辛基聚酯Janus树枝状聚合物。以三甘醇为焦核，以二乙醇胺-吲哚美辛药物为端基连接得到第一树枝，以带有末端酸基的Behera胺部分为焦点连接第二树枝，通过Steglich反应连接得到Janus树枝状聚合物，随后将-丁基脱保护以获得贝赫拉胺树枝中的末端羧酸。通过一维和二维核磁共振波谱对树枝状聚合物进行表征，以验证预期的化合物。细胞毒活性表明树枝状聚合物对人乳腺癌和前列腺癌细胞具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134171

文献信息

• Enhanced Cooperativity in Hydrolytic Kinetic Resolution of Epoxides using Poly(styrene) Resin-Supported Dendronized Co-(Salen) Catalysts
  作者：Poorva Goyal、Xiaolai Zheng、Marcus Weck

  DOI：10.1002/adsc.200800175

  日期：2008.8.4

  enantioselectivities and isolated yields have been achieved for the hydrolytic kinetic resolution of epoxides using a resin-supported dendronized R,R-(salen)Co catalyst with catalyst loadings as low as 0.04 mol%, the lowest metal loadings of any heterogeneous resin-supported (salen)Co catalyst reported to date. In addition, the supported catalysts can be recycled and reused with comparable enantioselectivities

  使用树脂负载的树枝状R，R-（salen）Co催化剂，催化剂负载量低至0.04 mol％，所有非均质树脂负载的最低金属负载量，都可以实现出色的对映选择性和分离的收率，从而实现环氧化物的水解动力学拆分迄今为止报道的（salen）Co催化剂。另外，负载的催化剂可以以相当的对映选择性被回收和再利用。据推测，高催化活性可以归因于柔性连接体和在树脂上支撑（salen）Co部分的树枝状骨架，从而促进了两个金属中心之间的协同作用。这项工作为设计高活性树脂负载型催化剂（通过双金属途径催化转化）开辟了新的机遇。
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• Photostable, hydrophilic and functional near infrared quaterrylenediimide-cored dendrimers for biomedical imaging
  作者：Pin Shao、Mingfeng Bai

  DOI：10.1039/c2cc34094a

  日期：——

  We describe a new class of near infrared (NIR) fluorescent dendrimeric quaterrylenediimide dyes with high photostability and hydrophilicity, functionality, as well as low cytotoxicity.

  我们描述了一类新的近红外（NIR）荧光树枝状季戊二酰亚胺染料，它们具有高光稳定性、亲水性、功能性和低细胞毒性。
• Glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics with improved solubility
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US08901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及与母体糖肽或脂肽糖肽抗生素具有不同离子化状态的糖肽衍生物和脂肽糖肽衍生物，并具有在生理条件下再生为母体糖肽或脂肽糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• US8901072B2
  申请人：——

  公开号：US8901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02