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2-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid | 881446-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid
英文别名
——
2-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid化学式
CAS
881446-57-7
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
LEROTGCSYGBESL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid重水4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性
    摘要:
    支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程,基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高,获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围,对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明,底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β,γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α,β异构体的观察结果表明,这是一个协调的机制,而不是逐步的机制。有趣的是,
    DOI:
    10.1002/chem.201001924
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳2-甲氧基苯乙烯乙基氯化镁二氯二茂锆 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.5h, 以54%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
    摘要:
    锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸,产率较高。
    DOI:
    10.1039/c5cc01153a
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文献信息

  • Engineering the Promiscuous Racemase Activity of an Arylmalonate Decarboxylase
    作者:Robert Kourist、Yusuke Miyauchi、Daisuke Uemura、Kenji Miyamoto
    DOI:10.1002/chem.201001924
    日期:2011.1.10
    Variant G74C of arylmalonate decarboxylase (AMDase) from Bordatella bronchoseptica has a unique racemising activity towards profens. By protein engineering, variant G74C/V43A with a 20‐fold shift towards promiscuous racemisation was obtained, based on a reduced activity in the decarboxylation reaction and a two‐fold increase in the racemisation activity. The mutant showed an extended substrate range
    支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶(AMDase)G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程,基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高,获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围,对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明,底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β,γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α,β异构体的观察结果表明,这是一个协调的机制,而不是逐步的机制。有趣的是,
  • Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
    作者:Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi
    DOI:10.1039/c5cc01153a
    日期:——

    The zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide has been developed. A range of alkenes were transformed into the corresponding carboxylic acids in high yields.

    锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸,产率较高。
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