5,6,7,8-四氢-gamma-氧萘-2-丁酸 | 785-17-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-gamma-氧萘-2-丁酸
• 英文名称: 4-oxo-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 785-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• mdl: MFCD06655207
• 分子量: 232.279
• InChiKey: KTIOSKUXBNFTFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-gamma-氧萘-2-丁酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 五氯化磷 作用下， 290.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 生成 均苯四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6,7,8-四氢-gamma-氧萘-2-丁酸
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j

文献信息

• One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
  作者：Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.150686

  日期：2015.11.5

  This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...

  该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成，可有效催化两种不同羰基（酮和羧基）的氢化硅烷化...
• The thermodynamic properties of 4-methylphenanthrene
  作者：R.D. Chirico、I.A. Hossenlopp、A. Nguyen、W.V. Steele、B.E. Gammon

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90130-4

  日期：1989.2

  Abstract Measurements leading to the calculation of the ideal-gas thermodynamic properties for 4-methylphenanthrene are reported. Thermochemical and thermophysical properties were determined by adiabatic heat-capacity calorimetry, combustion calorimetry, comparative ebulliometry, and inclined-piston manometry. Results were used to calculate entropies, enthalpies, and Gibbs energies of formation for

  摘要 报告了导致计算 4-甲基菲的理想气体热力学性质的测量结果。热化学和热物理性质由绝热热容量热法、燃烧量热法、比较沸腾法和倾斜活塞测压法确定。结果用于计算理想气体状态在选定温度至 500 K 时的熵、焓和吉布斯形成能。使用涉及对一系列甲基取代芳族分子进行比较的组贡献方法来证明理想气体状态的一致性- 气体熵和生成焓为 4-甲基菲确定，相关化合物的文献值。结果显示与使用 nmr 确定的文献中的甲基旋转障碍一致
• Synthesis of asymmetrically disubstituted anthracenes
  作者：Đani Škalamera、Jelena Veljković、Lucija Ptiček、Matija Sambol、Kata Mlinarić-Majerski、Nikola Basarić

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.038

  日期：2017.10

  positions 9,10 are well known, reports for the synthesis of anthracenes with different substitution patterns are scarce. Herein we review known and report novel synthetic pathways toward anthrols with substituents at 1,2-, 2,3-, and 2,6- positions. We present two synthetic approaches: (i) building of the anthracene tricyclic fused ring system from the appropriate benzene derivatives, and (ii) reduction

  我们已经开发出了合成途径通往不同取代的羟基蒽（蒽），目的是研究它们在脱水反应中的光化学反应性。尽管在9，10位被取代的蒽的合成是众所周知的，但是关于具有不同取代模式的蒽的合成的报道却很少。在本文中，我们综述了已知的并且报道了在1,2-，2,3-和2,6-位具有取代基的蒽的新颖合成途径。我们提出了两种合成方法：（i）由适当的苯衍生物构建蒽三环稠环系统，以及（ii）还原相应的蒽醌。 将2-羟基蒽-1-甲醛还原成相应的醇会产生出乎意料的1,1'-亚甲基蒽-2-醇，其拟议的形成机理得到了实验观察和计算的支持。
• Gallium-catalyzed reductive lactonization of γ-keto acids with a hydrosilane
  作者：Norio Sakai、Shuhei Horikawa、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1039/c6ra19286f

  日期：——

  Described herein is the GaCl3-catalyzed lactonization of γ-keto carboxylic acids in the presence of PhSiH3 leading to the direct preparation of γ-lactone derivatives. This reducing system showed a relatively wide functional group tolerance.

  本文描述了在PhSiH 3存在下GaCl 3催化的γ-酮羧酸的内酯化，从而直接制备γ-内酯衍生物。该还原体系显示出相对宽泛的官能团耐受性。
• Indium-Catalyzed Direct Conversion of Lactones into Thiolactones and Selenolactones in the Presence of Elemental Sulfur and Selenium
  作者：Norio Sakai、Shuhei Horikawa、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1055/s-0036-1591849

  日期：2018.2

  Abstract The direct conversion of lactones into thiolactones with elemental sulfur (S8) catalyzed by InCl3/PhSiH3 in a one-pot reaction is described. This catalytic system was successfully applied to the novel preparation of selenolactones from lactones and selenium. The direct conversion of lactones into thiolactones with elemental sulfur (S8) catalyzed by InCl3/PhSiH3 in a one-pot reaction is described

  摘要 描述了一锅反应中InCl 3 / PhSiH 3催化用元素硫（S 8）将内酯直接转化为硫代内酯。该催化体系已成功应用于内酯和硒的硒代内酯的新型制备。 描述了一锅反应中InCl 3 / PhSiH 3催化用元素硫（S 8）将内酯直接转化为硫代内酯。该催化体系已成功应用于内酯和硒的硒代内酯的新型制备。