3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-anthracenone | 5440-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-anthracenone
• 英文别名: 1-Oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen；1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydroanthracen-1-one；3,4,5,6,7,8-Hexahydroanthracen-1(2H)-one；3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 5440-71-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: SPTYCNOAAOYGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-anthracenone 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 290.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 生成 均苯四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽酚 在 乙醇 、 sodium 、 镍 、 萘烷 作用下， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 472, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of 2-hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Raymond J. Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00218a014

  日期：1977.8

  have highest potency with alkyl substitution at both C-6 and C-7. The most potent compounds were 7c and 7e which produced a 50% inhibition in the rat PCA test at doses of about 10 micrometerM/kg following subcutaneous administration and showed activity after oral administration. Related 4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-naphthalenones had no effect on rat PCA in doses up to 500 micrometerM/kg.

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
• Synthesis of asymmetrically disubstituted anthracenes
  作者：Đani Škalamera、Jelena Veljković、Lucija Ptiček、Matija Sambol、Kata Mlinarić-Majerski、Nikola Basarić

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.038

  日期：2017.10

  positions 9,10 are well known, reports for the synthesis of anthracenes with different substitution patterns are scarce. Herein we review known and report novel synthetic pathways toward anthrols with substituents at 1,2-, 2,3-, and 2,6- positions. We present two synthetic approaches: (i) building of the anthracene tricyclic fused ring system from the appropriate benzene derivatives, and (ii) reduction

  我们已经开发出了合成途径通往不同取代的羟基蒽（蒽），目的是研究它们在脱水反应中的光化学反应性。尽管在9，10位被取代的蒽的合成是众所周知的，但是关于具有不同取代模式的蒽的合成的报道却很少。在本文中，我们综述了已知的并且报道了在1,2-，2,3-和2,6-位具有取代基的蒽的新颖合成途径。我们提出了两种合成方法：（i）由适当的苯衍生物构建蒽三环稠环系统，以及（ii）还原相应的蒽醌。 将2-羟基蒽-1-甲醛还原成相应的醇会产生出乎意料的1,1'-亚甲基蒽-2-醇，其拟议的形成机理得到了实验观察和计算的支持。
• Cyclopentadienylcobalt-Mediated Intermolecular Cycloaddition of α,ω-Diynes to (Cyclo)alkenes: Synthesis of Linearly Fused Oligocycles and Extension to Enantiomerically Pure (6aR,10aR)-Dihydroanthracyclinones
  作者：K. Vollhardt、Corinne Aubert、Vincent Gandon、Sangdon Han、Barry Johnson、Max Malacria、Sten Schömenauer、Glenn Whitener

  DOI：10.1055/s-0029-1220007

  日期：2010.7

  The generality of the [CpCoL2]-mediated [2+2+2] cycloaddition of α,ω-diynes to (cyclo)alkenes has been extended to include linear oligocycles as models for the one-step, A + D → ABCD construction of optically pure, novel 6,10-dihydroanthracyclinones.

  [CpCoL2]介导的α,ω-二炔与（环）烯烃的[2+2+2]环加成反应的一般性已扩展至包括线性寡环模型，用于一步构建光学纯的全新6,10-二氢蒽环醌。
• 2-Hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04014907A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Substituted naphthoquinones of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent alkyl, aryl, alkoxy, hydroxy, hydrogen or halogen or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a carbocyclic ring, have useful anti-allergy activity in mammals.

  公式(I)的取代萘醌及其药用盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表烷基、芳基、烷氧基、羟基、氢或卤素，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个一起形成一个碳环，对哺乳动物具有有用的抗过敏活性。
• Synthesis of uniformly 13C-labeled polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Zhenfa Zhang、Ramiah Sangaiah、Avram Gold、Louise M. Ball

  DOI：10.1039/c0ob01107j

  日期：——

  pathways were devised for efficient synthesis of a series of uniformly 13C labeled polycyclic aromatic hydrocarbons de novo from U-13C-benzene and other simple commercially-available 13C-starting compounds. All target products were obtained in excellent yields, including the alternant PAH U-13C-naphthalene, U-13C-phenanthrene, U-13C-anthracene, U-13C-benz[a]anthracene, U-13C-pyrene and the nonalternant

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。