5,6,7,8-四氢-n-甲基萘并[2,3-d][1,3]二氧代-6-胺盐酸盐 | 34620-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-n-甲基萘并[2,3-d][1,3]二氧代-6-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methylamino-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalene
• 英文别名: Mdmat；N-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxol-6-amine
• CAS: 34620-52-5；744959-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MTRLJTZQUZHTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮 、 5,6,7,8-四氢-n-甲基萘并[2,3-d][1,3]二氧代-6-胺盐酸盐 生成 1-[7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl]-3-[N-methyl-N-(6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphth-2-yl)-amino]-propane
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的新的氨基四氢萘衍生物，其中 ##STR1## 其中 ##STR2## 当A为--CH.sub.2--CH.sub.2--时，B为亚甲基，否则B可以为羰基或硫代羰基；E为C.sub.2-C.sub.4直链烷基，可选地取代为C.sub.1-C.sub.3烷基，或为2-羟基-n-丙烷基，2-羟基-n-丁烷基或3-羟基-n-丁烷基；R.sub.1为氢、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷基硫、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.2为氢、氯、溴、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、苯基C.sub.1-C.sub.3烷氧基或C.sub.1-C.sub.3烷基，或者与R.sub.1一起可以是C.sub.1-C.sub.2烷二醚基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地选自氢、氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.3烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基，或者一起可以是亚甲二氧基基；R.sub.5为氢、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.1-C.sub.3烷基或苯基C.sub.1-C.sub.3烷基，以及其无毒、药学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是具有长效降低心率和减少心脏对O.sub.2需求的效果。

  公开号：

  US04584293A1

文献信息

• Neue Aminotetralinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0161604A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aminotetralinderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2-CH2-, -CH=CH-, oder und B eine Methylen-, Carbonyl-oder Thiocarbonylgruppe oder A eine und B eine Methylengruppe, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, eine 2-Hydroxy-n-propylen-, 2-Hydroxy-n-butylen- oder 3-Hydroxy-n-butylengruppe, R1 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Alkylthio-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R2 ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy-oder Alkylgruppe, oder R1 und R2 zusammen eine Alkylendioxygruppe, R3 und R4, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Nitro-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppen oder zusammen eine Methylendioxygruppe, und R5 ein Wasserstoffatom, eine Alkenylgruppe, eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe, bedeuten, und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, weiche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型氨基四氢萘衍生物 其中 A是-CH2- -，-CH=CH-、 或 和 B 是亚甲基、羰基或硫代羰基，或 A 是一个 而 B 是亚甲基、 E 是可选被烷基取代的直链亚烷基、2-羟基-正丙烯、2-羟基-正丁烯或 3-羟基-正丁烯基团、 R1 是氢、氟、氯或溴原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烷硫基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R2 是氢、氯或溴原子，羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基，或 R1 和 R2 共同形成一个烷基二氧基基团、 R3 和 R4（可以相同或不同）是氢原子、氟原子、氯原子或溴原子、烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，或共同构成亚甲基二氧基，以及 R5 是氢原子、烯基、烷基或苯基烷基，它们与无机酸或有机酸的酸加成盐具有柔软、有价值的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 新化合物可以用已知的方法生产。
• Methods for treating cancer using GRM8 inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US10683352B1

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention provides methods for treating cancer using mGluR8 inhibitors, such as mGluR8 inhibitory antibodies and small molecules. The invention also features compositions containing mGluR8 inhibitors, methods of diagnosing patients with mGluR8-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with mGluR8 inhibitors.

  本发明提供了使用mGluR8抑制剂（如mGluR8抑制抗体和小分子）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 mGluR8 抑制剂的组合物、诊断 mGluR8 相关癌症患者的方法以及预测癌症对 mGluR8 抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating cancer using SERCA pump inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11013717B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention provides methods for treating cancer using sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) pump inhibitors, such as SERCA pump inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing SERCA pump inhibitors, methods of diagnosing patients with SERCA pump-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with SERCA pump inhibitors.

  本发明提供了使用肌浆/内质网Ca2+-ATP酶（SERCA）泵抑制剂（如SERCA泵抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有 SERCA 泵抑制剂的组合物、诊断 SERCA 泵相关癌症患者的方法以及预测癌症对 SERCA 泵抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating cancer using serotonin receptor inhibitors
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11034751B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides methods for treating cancer using serotonin receptor inhibitors, such as serotonin receptor inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing serotonin receptor inhibitors, methods of diagnosing patients with serotonin receptor-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with serotonin receptor inhibitors.

  本发明提供了使用血清素受体抑制剂（如血清素受体抑制抗体等）治疗癌症的方法。本发明还包括含有血清素受体抑制剂的组合物、诊断血清素受体相关癌症患者的方法，以及预测癌症对血清素受体抑制剂治疗的反应的方法。
• Methods and compositions for treating inflammatory or autoimmune diseases or conditions using GRM8 activators
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11059886B1

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides methods for treating inflammatory or autoimmune disease using mGluR8 activators, such as mGluR8 activating antibodies, among others. The invention also features compositions containing mGluR8 activators, methods of diagnosing patients with mGluR8-associated inflammatory or autoimmune disease, and methods of predicting the response of an inflammatory or autoimmune disease or condition in a subject to treatment with mGluR8 activators.

  本发明提供了使用mGluR8激活剂（如mGluR8激活抗体等）治疗炎症或自身免疫性疾病的方法。本发明还包括含有 mGluR8 激活剂的组合物、诊断 mGluR8 相关炎症或自身免疫性疾病患者的方法，以及预测受试者的炎症或自身免疫性疾病或病症对 mGluR8 激活剂治疗的反应的方法。