4-苯甲酰苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯 | 91990-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 4-苯甲酰基苯甲酸琥珀酯；中文名称暂缺
• 英文名称: N-hydroxysuccinimidyl 4-benzoylbenzoate
• 英文别名: 4-Benzoylbenzoic acid succinimidyl ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-benzoylbenzoate
• CAS: 91990-88-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00058572
• 分子量: 323.305
• InChiKey: MVQNJLJLEGZFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206°C
• 沸点：
  501.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体环境中

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Benzoylbenzoic acid N-succinimidyl ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzophenone-4-succinimidyl ester
Benzophenone-NHS
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-benzoylbenzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzophenone-4-succinimidyl ester
别名
Benzophenone-NHS
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-benzoylbenzoate
: C18H13NO5
分子式
: 323.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Benzoylbenzoic acid N-succinimidyl ester
-
化学文摘登记号(CAS 91990-88-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 - 0 °C
吸湿的. 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 207 - 212 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.007
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-Benzoylbenzoic acid
N-succinimidyl ester)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-Benzoylbenzoic acid
N-succinimidyl ester)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (4-Benzoylbenzoic acid N-succinimidyl
ester)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯 在 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl-6-(4-benzoylbenzamido)-1-oxo-1-(6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-pentanamido)hexylamino)hexan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  主动/被动双探针系统，用于小分子结合蛋白的选择性光亲和标记

  摘要：

  两种优于一种：描述了一种选择性光亲和标记的新方法，其中将一种生物活性探针与其非活性类似物结合使用，以清除非特异性蛋白质。

  DOI：

  10.1002/asia.201200085
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-苯甲酰苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-苯甲酰苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  高通量多重竞争免疫分析法测定水中的污染物

  摘要：

  本研究描述了一种新型的全自动多重竞争免疫分析技术的开发和评估，该技术能够同时检测五种水污染物（冈田酸（OA），2-氯-4-乙基氨基-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪（阿特拉津），2.4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D），2,4,6-三硝基甲苯（TNT）和1,3,5-三硝基过氢-1,3,5-三嗪（RDX））。该技术利用了一种光学透明的压敏粘合剂，可以将生物分子固定在该粘合剂上，并且可以整合到经典的96孔格式中。使用原始方法对微阵列组成和交叉反应进行了优化，其中探针分子（半抗原）与不同的载体（例如蛋白质（牛血清白蛋白或卵清蛋白），氨基官能化的乳胶珠，或葡聚糖聚合物，并排列在粘合剂表面。然后将总共17种不同的探针与对照一起排列在胶粘剂表面上，并针对它们的比反应性和交叉反应性进行筛选。一旦优化，完整的设置将用于检测五个目标分子（96个样品少于3小时）。0.02、0.01、0.01、100和0.02μgL的检出限分别发现OA，at去津，2

  DOI：

  10.1021/ac302133u

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC EPOXIDES AND COMPOSITIONS THEREOF WITH ANTI-CANCER ACTIVITIES<br/>[FR] ÉPOXYDES POLYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS À BASE DE CEUXS-CI PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2016181312A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present technology provides polycyclic epoxides of Formula I, compositions comprising such expoxides and methods of using such epoxides. In particular, these compounds are useful for inhibiting cancer cell proliferation and tumor angiogenesis or treating ovarian, breast, prostate, liver, pancreatic, and colon cancers, as well as leukemia.

  目前的技术提供了化学式I的多环氧化物，包括含有这种环氧化物的组合物以及使用这种环氧化物的方法。具体来说，这些化合物对抑制癌细胞增殖和肿瘤血管生成或治疗卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌和结肠癌等方面是有用的。
• First Synthesis of N-Acylated Photoactivatable Analogues of Glutathione Bearing an Aryl Azide Moiety
  作者：Dan Bernardi、Gilbert Kirsch、Lalla Ba

  DOI：10.1055/s-2006-950374

  日期：2007.1

  N-Acylated photoactivatable analogues of glutathione bearing an aryl azide moiety were synthesized for the first time starting from S-tritylglutathione.

  首次从S-三苯甲基谷胱甘肽出发，合成了带有芳基叠氮基团的N-酰化光活性谷胱甘肽类似物。
• Flexible and General Synthesis of Functionalized Phosphoisoprenoids for the Study of Prenylation in vivo and in vitro
  作者：Debapratim Das、Zakir Tnimov、Uyen T. T. Nguyen、Govindaraju Thimmaiah、Harriet Lo、Daniel Abankwa、Yaowen Wu、Roger S. Goody、Herbert Waldmann、Kirill Alexandrov

  DOI：10.1002/cbic.201100733

  日期：2012.3.19

  Prenylation probes: Eukaryotic protein prenyltransferases modify polypeptides with isoprenoid lipids. Modification of isoprenoids with reporter groups allows the creation of probes for the analysis of protein prenylation in vitro and in vivo. An amine‐derivatized isoprenoid scaffold was used as a novel starting point for the synthesis of functionalized phosphoisoprenoid libraries.

  异戊二烯基探针：真核蛋白异戊二烯基转移酶用类异戊二烯脂质修饰多肽。用报告基团修饰类异戊二烯可以创建用于体外和体内分析蛋白质异戊二烯化的探针。胺衍生化的类异戊二烯支架被用作合成功能化磷酸异戊二烯文库的新起点。
• [EN] PHOTOPROXIMITY PROFILING OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS IN CELLS<br/>[FR] PROFILAGE DE PHOTOPROXIMITÉ D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE DANS DES CELLULES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2021055960A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Photoactive probes and probe systems for detecting biological interactions are described. The photoactive probes include probes that combine both photocleavable and photoreactive moieties. The photoactive probe systems can include a first probe comprising a photocatalytic group and a second probe comprising a group that can act as a substrate for the reaction catalyzed by the photocatalytic group. The probes and probe systems can also include groups that can specifically bind to a binding partner on a biological entity of interest and a detectable group or a precursor thereof. The probes and probe systems can detect spatiotemporal interactions of proteins or cells. In some embodiments, the interactions can be detected in live cells. Also described are methods of detecting the biological interactions.

  描述了用于检测生物相互作用的光活性探针和探针系统。光活性探针包括同时结合光解和光反应基团的探针。光活性探针系统可以包括第一探针，其中包括光催化基团，以及第二探针，其中包括可作为光催化基团催化反应底物的基团。探针和探针系统还可以包括能够特异性结合到感兴趣生物实体上的结合伙伴的基团，以及可检测的基团或其前体。这些探针和探针系统可以检测蛋白质或细胞的时空相互作用。在某些实施方式中，这些相互作用可以在活细胞中检测到。还描述了检测生物相互作用的方法。
• Pharmaceutical uses and synthesis of nicotinamides
  申请人：Darwin Molecular Corporation

  公开号：US06777432B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  A compound of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is selected from (R3)C(═O)—N(R4)— and (R3)(R4)N—C(═O)—; R2 is selected from —OR5 and —N(R5)(R6); n is 0, 1, 2 or 3; X is selected from oxygen and sulfur; and R3, R4, R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl, heteroalkyl, aryl, aryl(akylene), heteroaryl, heteroaryl(alkylene), carbocycle, carbocycle(alkylene), heterocycle, and heterocycle(alkylene); as well as pharmaceutical compositions containing said compound. The compounds and compositions are useful in, for example, the treatment of inflammatory events in an animal subject.

  该化合物的公式及其药用盐，其中R1从(R3)C(═O)—N(R4)—和(R3)(R4)N—C(═O)—中选择；R2从—OR5和—N(R5)(R6)中选择；n为0、1、2或3；X从氧和硫中选择；R3、R4、R5和R6独立地从氢、烷基、杂原子烷基、芳基、芳基(烷基)、杂原子芳基、杂原子芳基(烷基)、碳环、碳环(烷基)、杂环和杂环(烷基)中选择；以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在例如治疗动物体内的炎症事件方面是有用的。